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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 【求助】酚羟基与环氧氯丙烷反应
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药学小虫

至尊木虫 (著名写手)

科学家
请问楼上为啥啊
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11楼2010-03-11 00:11:36
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050232xf

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
楼主，实验的怎么样？有进展吗？我最近也遇到这个实验.我用DMF左溶解100°反应6小时..结果发现DMF减压蒸不掉..楼主是怎么处理的呢？
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12楼2011-03-03 17:40:14
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liweifywq

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 050232xf at 2011-03-03 17:40:14:
楼主，实验的怎么样？有进展吗？我最近也遇到这个实验.我用DMF左溶解100°反应6小时..结果发现DMF减压蒸不掉..楼主是怎么处理的呢？

那条路线 我没做通  现在已经不做了
dmf的沸点是150多度 ，旋出去不太现实
我记得dmf微溶于 水 我是用乙酸乙酯溶解后水多萃取几次可以洗掉dmf
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13楼2011-03-06 21:32:17
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ツ祉ぢ嘲の

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送鲜花一朵
引用回帖:
18647312楼: Originally posted by richen0564 at 2010-02-28 14:04:19
未反应的酚钠将生成的环氧化物开环了，形成二聚体的形式
如果是双酚的话，会形成多聚体
你的产物的极性可能比原料的大

最好使用过量的环氧氯丙烷，将碱滴入到酚羟基与环氧氯丙烷的底物中

其实也可以使用季铵 ...

你好，我想请问一下使用季铵盐催化剂先将环氧氯丙烷开环，再用稀碱关环，你是怎么做的呢？？NaOH的量和浓度，我很难掌握！！目前我正在用醇羟基和环氧氯丙烷合成环氧单体，但是产物始终提不纯，估计要么就开环，要么就低聚了~~！！哎~~~谢谢O(∩_∩)O谢谢
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14楼2012-12-11 23:36:50
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