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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】pcr引物设计
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jackiechan

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】pcr引物设计

请教各位，在设计pcr引物时，正、反引物必须在dna双链3‘端末尾吗，如果是的话，两条引物tm值相差较大、且形成二聚体该怎样办？谢谢
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1楼 2010-02-27 15:43:54
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你这个PCR要做什么用的
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2楼2010-02-27 15:55:18
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胡一胡

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不是的，有专门的软件可以设计
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3楼2010-02-27 20:19:55
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沙中清泉

木虫 (正式写手)
可以试一下温度梯度
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4楼2010-02-27 20:37:24
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 2010-02-27 22:09
什么叫3‘端末尾？不明白
再说引物设计不是应该结合在3’端，从5'到3'延伸吗？
还有也不用非得是顶头吧，往中间点，问题不大，你看你的目的是什么
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5楼2010-02-27 22:05:07
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jackiechan

木虫 (小有名气)
是扩增一段已知序列基因用,我的意思是设计的引物必须与母链3‘端末尾互补吗,可以往中间靠点吗?往中间靠的话会影响扩增的序列的长度吗,谢谢
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6楼2010-03-01 08:59:37
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