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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】做液相时为什么会出现倒峰？
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huishouwuqing

银虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1):3Q 2010-03-11 18:16
检测器正负极接反了~~
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11楼2010-03-08 09:39:42
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hslwsd

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回帖！ 2010-03-11 18:17
如果是自动进样的话，保留时间应该差别不大。如果手动进样，那么要尽量保持进样与记录的时间固定。
保留时间差别大，我认为一种可能是你的系统没平衡好，多平衡一段时间；二种是流动相有气泡，压力不稳；三是可能环境温度的影响，可用恒温箱恒温。
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12楼2010-03-08 11:23:15
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xmcjj

新虫 (初入文坛)
用了乙腈也会出倒峰
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13楼2010-03-11 12:34:43
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mamx591

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我们的流动相有水，所以也有倒峰
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goodgooddo……
14楼2010-03-11 14:50:58
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灰狐狸

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-03-26 22:45
楼主的问题涉及到液相分析方法的验证中的进样精密度要求，一般同一份溶液连续进样5针，计算峰面积和保留时间的RSD%,小于2％即符合规定。
倒峰分两种情况，如果每针都有，是由于配制样品的溶液与流动相组成对紫外光吸收差异过大造成的，用流动相溶解样品或稀释可以解决；如果这针有下针没有，就是进气泡了，好好冲一下管路和色谱柱吧
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15楼2010-03-11 20:24:38
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mayanstude

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
出现倒峰是因为你溶解样品的溶剂和你的流动相比例不一样。
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不忘初心，方的始终
16楼2010-03-26 17:02:17
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yxiuzhi

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
个人觉得如果保留时间RSD也小于2.0%最好。但是没有官方数据说法啊
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17楼2010-03-29 15:47:43
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Valérie

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
应该是溶解样品的溶剂峰
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18楼2010-03-30 22:17:37
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sam91623

铜虫 (初入文坛)
出现倒峰，一般就是进了气泡或者更多的情况是你的系统刚开始没有走平，你用流动相多冲一会儿柱子看看……
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19楼2010-03-31 09:12:45
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lzh0260

金虫 (小有名气)
吸收值低于设定波长  或是有气泡
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行动创造结果
20楼2010-03-31 21:20:34
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