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[交流]
【交流】部分实验仪器的使用方法
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（一）计量类仪器 1．量杯 量杯属量出式（符号Ex）量器，它用于量度从量器中排出液体的体积。排出液体的体积为该液体在量器内时从刻度值读取的体积数。 量杯有2种型式。面对分度表时，量杯倾液嘴向右，便于左手操作，称为左执式量杯。倾液嘴向左，则称为右执式量杯。250 mL以内的量杯均为左执式，500 mL以上者，则属于右执式。 量杯的分度不均匀，上密下疏，最大容积值刻于上方，最低标线为最大容积值的，无零刻度。它是量器中精度最差的一种仪器。其规格以容积区分，常用20 mL和250 mL几种。 使用注意事项 （1）量取液体应在室温下进行。读数时，视线应与液体弯月面底部相切。 （2）量杯不能加热，也不能盛装热溶液，以免炸裂。 （3）当物质溶解时，其热效应不大者，可将其直接放入量杯内配制溶液。 2．量筒 量筒有无塞、有塞2类，其定量方式分量出式和量入式（符号In）2种。量入式量器用于量度注入量器中液体的体积。当液体在量器内时，其体积为从量器分度表直接读取的数值，有塞量筒仅为量入式。无塞量筒两种定量方式都有。中学常用量出式无塞量筒。 量筒的分度均匀，其数值按从下到上、递增排列在分右度侧。最低标线也是最大容积值的 ，无零刻度。它的测量精度比量杯稍高。量筒的规格以容积大小区分，常用有10 mL、20 mL、50 mL、100 mL等多种。 量筒的使用注意事项与量杯相同。 3．滴定管 滴定管是容量分析中专用于滴定操作的较精密的玻璃仪器，它属量出式。滴定管的种类较多。有的无色透明滴定管在背面涂有一条白底蓝线，便于观察、读数。 中学用于酸碱中和滴定时常使用无阀滴定管和有阀滴定管2种。无阀滴定管的下部用一小段橡胶管将管身与滴头连接，在橡胶管内放入一个外径大于橡胶管内径的玻璃珠，起封闭液体的作用。因用于盛装碱性溶液，所以常称它为碱式滴定管。有阀滴定管的下部带有磨砂活动玻璃阀（常称活塞），因宜用于盛装酸性溶液，所以又称它为酸式滴定管。 所有滴定管的分度表数值都是由上而下均匀地递增排列在表的右侧，零刻度在上方，最大容积值在下方，每10条分度线有一个数字。常用25 mL和50 mL2种规格。 使用注意事项 （1）酸式滴定管可盛除碱性以及对玻璃有腐蚀作用以外的液体，碱式滴定管只盛碱液。 （2）滴定管在使用之前应检查玻璃活塞是否转动良好，玻璃珠挤压是否灵活。有无漏液现象及阻塞情况。 （3）滴定管在注入溶液时，应用所盛的溶液润洗2～3次，以保证其浓度不被稀释。注入溶液后，管内不能留有气泡。若有气泡，必须排除。其方法是：打开酸式滴定管活塞，让溶液急速下流冲出气泡，或将碱式滴定管的橡胶管向上弯曲、挤压玻璃珠，使溶液从滴头喷出而排出气泡。 （4）操作酸式滴定管阀门的标准手法，是手放置在阀门旋钮对侧，用手指绕过整个阀门去旋动旋钮。旋动旋钮的时候，应该同时施加一个让活塞塞紧的力。不得双手操作活塞。 4．移液管 移液管又称吸管，它是用来准确移取一定体积液体的量器，属量出式，比前面3种量器的精度要高。 根据移液管有无分度，可将其分为无分度吸管和分度吸管2类。无分度吸管常用为大肚吸管，它只有一条位于吸管上方的环形标线，标志吸管的最大容积量。它属于完全流出式。分度吸管常为直形、它有完全流出式，不完全流出式和吹出式3种，分度表的刻法也不尽相同。其中不完全流出式的分刻表与滴定管相似，而吹出式的管上标有“吹”字，只有吹出式移液管在溶液放尽后，才须将尖嘴部分残留液吹入容器内。中学常用完全流出式移液管，其规格以最大吸液容积量区分，常用2 mL、5 mL、20 mL等多种。 使用注意事项 （1）使用前需用移取液润洗2～3次。 （2）移取液体时，管尖应插入液面下，并始终保持在约1 cm左右。用嘴或吸气橡皮球（又称洗耳球）抽吸液体至刻度线以上2 cm处时，迅速用食指按住上口，辅以母指和中指配合，保持吸管垂直，并左或右旋动同时稍松食指，使液面下降至所需刻度（弯月面底部与标线相切）。若管尖挂有液滴，可使其与容器壁接触让其落下。 （3）放出液体时，保持吸管垂直，其下端伸入倾斜的容器内，管尖与容器内壁接触。放开食指，使液体自然流出，除“吹”出式吸管外，残留在管尖的液滴均不能用外力使之移入容器内。 （4）移液管用后，若短期内不再使用它吸取同一溶液，应及时用水洗净并上下各加一纸套后存放在架上。 5．容量瓶 容量瓶又叫量瓶，它是用来配制一定体积、一定物质的量浓度溶液的一件精密计量仪器。 容量瓶形状为细颈、梨形、平底容器。带有磨砂玻璃瓶塞或塑料塞，其颈部刻有一条环形标线，以示液体定容到此时的体积数。其细颈便于定容，平底则便于移放桌上。容量瓶属量入式量器。 容量瓶的规格以容积表示，常用为100 mL、250 mL、500 mL和1000 mL等多种。 使用注意事项 （1）容量瓶使用前应检查是否漏水。其方法是加水至环形标线处，把瓶口和瓶塞擦干，不涂任何油脂而塞紧瓶塞。将瓶颠倒静置10 s以上，反复10次。然后用滤纸条在塞紧瓶塞的瓶口处检查，若不渗水，则可使用。瓶塞不能互换，常将瓶塞用绳拴在瓶颈上。 （2）配制溶液时，应先将溶质在烧杯中完全溶解，并与室温一致后，全都移入容量瓶。分次加水，每加一次，都要摇匀。当加水近环形标线2～3 cm处时，要改用胶头滴管小心加水，至瓶内凹液面底部与环形标线相切为止，以免加水过量。禁止直接在容量瓶中配制溶液。 （3）容量瓶不能用直火加热，也不能在烘箱内烘烤，似免影响其精度。 （4）容量瓶只能用来配制溶液，不能久贮溶液，更不能长期存放碱液。用后应及时洗净，塞上塞子，最好在塞子与瓶口间夹一白纸条，以防止粘结 6．温度计 温度计是用于测量温度的仪器。其种类很多，有数码式温度计，热敏温度计痔。而实验室中常用为玻璃液体温度。 温度计可根据用途和测量精度分为标准温度计和实用温度计2类。标准温度汁的精度高，它主要用于校正其它温度计。实用温度计是指所供实际测温用的温度计，主要有实验用温度计、工业温度计、气象温度计、医用温度计等。中学常用棒式工业温度汁。其中酒精温度计的量程为100℃，水银温度计用200℃和360℃2种量程规格。 使用注意事项 （1）应选择适合测量范围的温度计。严禁超量程使用温度计。 （2）测液体温度时，温度计的液泡应完全浸入液体中，但不得接触容器壁，测蒸汽温度时液泡应在液面以上，测蒸馏馏分温度时，液泡应略低于蒸馏烧瓶支管。 （3）在读数时，视线应与液柱弯月面最高点（水银温度计）或最低点（酒精温度计）水平。 （4）禁止用温度汁代替玻璃棒用于搅拌。用完后应擦拭干净，装入纸套内，远离热源存放。 7．托盘天平 托盘天平是用来粗略称量物质质量的一种仪器，每架天平都成套配备法码一盒。 中学实验室常用载重100 g（感量为0.1 g）和200 g（感量为0.2 g）2种。载重又叫载物量，是指能称量的最大限度。感量是指天平误差（±），例如感量为0.1 g的托盘天平，表示其误差为±0.1 g，因此它就不能用来称量质量小于0.1 g的物品。 使用注意事项 （1）称量前应将天平放置平稳，并将游码左移至刻度尺的零处，检查天平的摆动是否达到平衡。如果已达平衡，指针摆动时先后指示的标尺上左、右两边的格数接近相等。指针静止时则应指在标尺的中央。如果天平的摆动未达到平衡，可以调节左、右螺丝使摆动达到平衡。 （2）称量物不能直接放在托盘上，应在2个托盘上分别放一张大小相同的同种纸，然后把要称量的试剂放在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的试剂必须放在玻璃容器（如表面皿、烧杯或称量瓶）里称量。 （3）把称量物放在左盘，砝码放在右盘，法码要用镊于夹取。先加质量大的法码，再加质量小的砝码，最后可移动游码，直至指针摆动达到平衡为止。 （4）称量完毕后，应将砝码依次放回砝码盒中。把游码移回零处。 |
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（二）反应类仪器 1．试管 试管是用作少量试剂的反应容器，也可用于收集少量气体。试管根据其用途常分为平口试管、翻口试管和具支试管等。平口试管适宜于一般化学反应，翻口试管适宜加配橡胶塞，具支试管可作气体发生器，也可作洗气瓶或少量蒸馏用。 试管的大小一般用管外径与管长的乘积来规定，常用为10×l00 mm、12×l00 mm、15×l50 mm、18×180 mm、20×200 mm和32×200 mm等。 使用注意事项 （1）使用试管时，应根据不同用量选用大小合适的试管。徒手使用试管应用姆、食、中三指握持试管上沿处。振荡时要腕动臂不动。 （2）盛装液体加热，不应超过容积的，并与桌面成45”角，管口不要对着自己或别人。若要保持沸腾状，可加热液面附近。 （3）盛装粉末状试剂，要用纸槽送入管底，盛装粒状固体时，应将试管倾斜，使粒状物沿试管壁慢慢滑入管底。 （4）夹持试管应在距管口 处。加热时试管外部应擦干水分，不能手持试管加热。加热后，要注意避免骤冷以防止炸裂。 （5）加热固体试剂时，管底应略高于管口，完毕时，应继续固定或放在石棉网上，让其自然冷却。 2．烧杯 烧杯通常用作反应物量较多时的反应容器。此外也用来配制溶液，加速物质溶解，促进溶剂蒸发等。烧杯的种类和规格较多，中学常用低型烧杯。为了在使用时便于添加一定量的液体， |
2楼2010-02-16 14:02:15
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6．曲颈甄 曲颈瓶也叫曲颈瓶或称曲颈甄，它是一件历史较久、实用而简单的仪器，除仅有的一个有磨口玻璃塞外，容器和曲颈相连，线条流畅，一气呵成。它用作反应容器或蒸馏器。 曲颈瓶的最大优点是结构简单，它可通过接受器与玻璃容器相连，或直接与斜置烧瓶相连，其间不需橡胶塞或橡胶管连给，所以耐腐蚀。例如：实验室制硝酸时，可从塞口先放入固体硝酸钠，再由此加入适当浓硫酸、塞紧瓶塞，微热，蒸出的硝酸蒸气直接由曲颈进入接受器，同时冷凝为液体。不致因连接处有橡胶制品而遭到硝酸腐蚀老化造成漏气事故。 曲颈颜的大小以容积区别，常用为125 mL、250 mL和500 mL几种。 使用注意事项 （1）若需在铁架台上固定时，应使其瓶塞在最上面，铁夹来持曲颈近容器部位，让曲颈自然与桌面成一夹角。 （2）加热时必须垫上石棉网。 （3）实验结束后，必须固定静置，待其冷却后，先将残留物从曲颈口倾出，再从瓶塞口加水，反复冲倒、洗净、放置。 7．启普发生器 启普发生器常称气体发生器，因由1862年荷兰化学家启普发明而得名的，它用作不需加热、由块状固体与液体反应制取难溶性气体的发生装置。 启普发生器由上部的球形漏斗、下部的容器和用单孔橡胶塞与容器相连的带活塞的导气管3部分组成。若加酸量较大时，为防止酸液从球形漏斗溢出，可在球形漏斗上口通过单孔塞连接一个安全漏斗（若加酸量不大时，可以不加配安全漏斗）。启普发生器使用非常方便，当打开导气管的活塞，球形漏斗中的液体落入容器与窄口上固体接触而产生气体；当关闭活塞，生成的气体将液体压入球形漏斗，使固、液体试剂脱离接触而反应暂行停止，可供较长时间反复使用。 启普发生器的规格以球形漏斗的容积大小区别，常用为250 mL或500 mL。 使用注意事项 （1）装配启普发生器时，要在球型漏斗与容器磨砂口间涂少量凡士林，以防止漏气。在容器中部窄口上面加一橡胶圈或垫适量玻璃棉，以防止固体落人容器下部，造成事故。 （2）使用前要检查气密性。 （3）加入试剂时，先加块状固体。选择大小合适的块状固体试剂从容器上部排气孔放入，均匀置于球形漏斗颈的周围，塞上带导气管的单孔塞后，打开活塞，再从球形漏斗口加入液作试剂，直至进入容器后又刚好浸没固体试剂，此时关闭导气管上的活塞待用。 （4）启普发生器禁止加热使用。 （5）若需更换液体试剂时，可将启普发生器放置在实验桌边，使容器下部塞子朝外伸出桌边缘，下面用一容积大于球形漏斗的容器接好，再小心打开塞子，务必使液体流进承接容器，待快流尽液体时，可倾斜仪器使液体全部倒出，塞紧塞子后，方可重新加液。 （6）启普发生器常用于制取氢气、二氧化碳、硫化氢气体。不能用来制取乙炔和氮的氧化物等气体。 8．坩埚 坩埚属瓷质化学仪器，在分析实验中用来灼烧沉淀。中学还用来灼烧结晶水合物、熔化不腐蚀瓷器的盐类，及燃烧某些有机物。 瓷质坩埚用于定量分析实验时，常需称量，为方便起见常在坩埚上注明其质量。用于灼烧实验的定量分析前要作灼烧失重的空白实验，若失重超过实验允差时，该增涡就不能使用。 坩埚的规格以容积大小区别，中学常用为30 mL的一种。 使用注意事项 （1）作定量实验时，称量过的坩埚和坩埚盖在使用过程中切勿张冠李戴。 （2）瓷坩埚可放在泥三角上用酒精灯直接加热，加热财要用坩埚钳均匀转动。 （3）热坩埚不要直接放在实验桌面上，要放在石棉网上，并盖好坩埚盖或连同坩埚盖移入保干器中冷却。 9．燃烧匙 燃烧匙是用来检验物质的可燃性或盛放少量物质在气体中进行燃烧反应的仪器。 燃烧匙有铜质、铁质等几种，还有玻璃燃烧匙，使用时应根据反应情况选用不同质料的燃烧匙。燃烧匙有定型产品出售，有时也用玻璃棒加工自制。 使用注意事项 （1）当进行物质在盛于集气瓶里气体中的燃烧实验时，燃烧匙要由瓶口谩慢下移，以保证反应进行完全。手要尽量握持燃烧匙的上端。 （2）用后应立即处理干净附着物，以免腐蚀或影响以后的燃烧实验。 10．铂丝 铂丝（通常固定在一段玻璃棒上）是用来进行焰色反应的专用仪器。 铂丝的规格常以直径与长度表示。 使用注意事项 （1）铂丝应轻拿轻放，避免撞击，以防止铂丝与玻棒脱节或折断铂丝。 （2）每次实验前、后均应用盐酸洗涤，并在火焰上灼烧，重复多次以除尽杂质，使火焰近于无色。 （3）若作钾盐的焰色反应时，还应配备蓝色钴玻璃片，以观察其产生的浅紫色火焰。 11．U形电泳管 U形电泳管常用作胶粒电泳实验。也用于电解实验作容器、还可用于收集反应馏分或代替干燥管使用。物理学上叫连通器，存在一个原理。 电泳管为翻口，便于加配橡胶塞固定电极。其规格以管外径与全高表示，常用为12×120 mm。 使用注意事项 （1）电泳管无论作任何实验均不能加热。 (2) 电泳管与电极配套后的塞子应一齐保存便于使用。当作电解实验时，不需用橡胶塞，直接插入电极进行实验。 （三）容器类仪器： 1．储气瓶 储气瓶或贮气瓶是实验室中用于颔期内贮备较多量气体的专用仪器 。 贮气瓶常用的液封介质是水，则只能贮备难溶于水的气体。若需贮备能溶于水的气体时，可根据气体的性质选择合适的液封介质。例如：需贮备氯气时，可选用饱和食盐水作液封介质等，贮气瓶由带活塞的漏斗、下口瓶和用单孔橡胶塞与下口瓶相连的带活塞的导气管组成。若实验室暂无此种仪器，可选用现有的仪器根擗贮气原理进行装配代用。 贮气瓶的规格以下口瓶容量来表示，常用为500 mL、1000 mL、3000 mL等几种。 使用注意事项 （1）贮气瓶等所有容器类玻璃仪器通常都采用耐热温度不高的钠钙玻璃（俗称白料）加工成型，形状各异且器壁厚薄又不均匀，所以不能加热，使用时也切忌骤冷骤热。 （2）进行贮气操作前首先要检查气密性。 （3）贮气时要先加液封介质，其方法是用一个带玻璃导管的单孔橡胶塞（玻璃导管上已套接一段橡胶管，且用止水夹夹紧）塞紧下口瓶下方的进气孔，打开上方导气管的排气活塞后，由上部漏斗加满液体，再关闭排气活塞，将橡胶管与气体发生器连接，打开止水夹，气体由下而上通过液封介质进入下口瓶立将其压入漏斗贮存。 （4）也可采用加满液封介质后，由下口瓶上方排气活塞通入贮备的气体。使用贮备气体时，漏斗的活塞必须先开，再开排气活塞。 2．集气瓶 集气瓶专为收集气体的容器，常配磨砂玻片或叫毛玻片。 集气瓶与广口瓶的形状相似，但为了增强集气瓶的气密性，玻片与瓶口应保证严密。所以集气瓶的瓶口要进行带磨平处理，而广口瓶的瓶口则不需磨平。由于集气瓶一般不需要有塞，所以其瓶颈内沿不采用磨砂工艺。 集气瓶的规格以容积大小表示，常用为30 mL、60 mL、125 mL和250 mL几种。 使用注意事项 （1）使用集气瓶收集气体时，磨砂玻璃片与瓶口都应均匀薄涂一层凡士林。磨砂玻璃片应紧贴瓶口推拉进行开、闭操作。 （2）当集满气体待用时，有2种放置方式。若收集的气体比空气重时，瓶口应向上放置，反之，则向下放置。 （3）集气瓶不能加热。当进行某些燃烧实验时，瓶底还应辅一层细砂或盛少许水，以免高温固体生成物溅落瓶底引起集气瓶炸裂。 3．水槽 玻璃水槽是用来贮水的容器，它常与集气瓶配合使用进行排水法收集气体。 玻璃水槽常为圆拄形，由于具有透明度，便于排水法收集气体时进行观察。为克服其易碎易损坏的缺点，现在已有各型塑料水槽面市。 玻璃水槽的规格以口径大小表示，常用为150 mm、180 mm、210 mm、250 mm、300 mm等多种。 使用注意事项 （1）玻璃水槽不能加热，也不能盛装温度过高的热水。 （2）收集气体时，也可根据气体的性质选用不同的液体。例如，可用排饱和食盐水法收集氯气等。 （3）若以硬脂酸为主要原料用单分子膜法测定阿伏加德罗常数的实验时，不用塑料水槽而用较规则的玻璃水槽为宜。 4．洗瓶 洗瓶是用以喷注细股水流达到冲洗试剂、沉淀以及洗涤器皿的一种盛水容器。 洗瓶有各种式样、规格的定型产品。而实验室中也常用带进气管、出液管的双孔塞和平底烧瓶或锥形瓶配作。有的洗瓶喷液嘴还用橡胶管与出液管连接，便于从不同角度进行洗涤，尖嘴破损后，容易进行更换。近年来为克服其易破损而更多使用结构操作都较简便的塑料洗瓶。 玻璃洗瓶的规格以容量表示，常用为125 mL和250 mL 2种。 使用注意事项 （1）使用玻璃洗瓶时，在检查气密性后，打开塞于加满蒸馏水。用食指、中指轻夹橡胶管，尖嘴对准洗涤物，另外三指握持瓶颈上部，务必不使吹气时塞子发生松动现象。 （2）洗瓶多在常温使用，若需热水洗涤，温度不应大高，遇此则可换用塑料洗瓶。 5．滴瓶 滴瓶是盛装实验时需按滴数加入液体的容器。常用为带胶头的滴瓶。 滴瓶是由带胶帽的磨砂滴管和内磨砂瓶颈的细口瓶组成。最适宜存放指示剂和各种非碱性液体试剂。 滴瓶有白色（或称无色）、茶色（或称棕色）2种，其规格均以容积大小表示，常用为30 mL、60 mL、125 mL、250 mL等几种。 使用注意事项 （1）棕色滴瓶用于盛装见光易变质的液体试剂。 （2）滴管不能互换使用。滴瓶不能长期盛放碱性液体，以免腐蚀、粘结。 （3）使用滴管加液时，滴管不能伸入容器内，以免污染试液及撞伤滴管尖。 （4）胶帽老化后不能吸液，要及时更换。 6．称量瓶 称量瓶是用于使用分析天平称量固体试剂的容器。常甩有高型和低型的2种。 无论那种称量瓶都成套配有磨砂盖，以保证被称量物不被散落或污染。 称量瓶的规格以瓶外径与瓶高乘积表示。高型称量瓶常用25×40 mm、30×50 mm、30×60 mm3种，低型称量瓶常用25×25 mm、50×30 mm和60×30 mm3种。 使用注意事项 （1）盖子与瓶子务必配套使用，切忌互换。 （2）称量瓶使用前必须洗涤洁净、烘干、冷却后方能用于称量。 （3）称量时要用洁净干燥结实的纸条围在称量瓶外壁进行夹取，严禁直接用于拿取称量瓶。 7．试剂瓶 试剂瓶是实验室里专用来盛放各种液体、固体试剂的容器，形状主要有细口、广口之分。 因为试剂瓶只用作常温存放试剂使用，一般都用钠钙普通玻璃制成。为了保证具有一定强度，所以瓶壁一般较厚。试剂瓶除分细口、广口外，还有无色，茶色（棕色）2种，有塞、无塞两类。其中有玻璃塞者，无论细口、广口，均应有内磨砂处理工艺。无塞者可不作内磨砂，而配以一定规格的非玻璃塞，如橡姣塞、塑料塞、软木塞等。近年来各类实用的塑料试剂瓶纷纷面市，使这类容器丰富多彩。 试剂瓶的规格以容积大小表示，小至30mL、60mL，大至几千至几万毫升不等。 使用注意事项 （1）有塞试剂瓶不使用时，要在瓶塞与瓶口磨砂面间夹上纸条，防止粘连。如前所述，所有试剂瓶都不能用于加热。 （2）根据盛装试剂的理化性质选用所需试剂瓶的一般原则是：盛装固体试剂一一选用广口瓶，盛装液体试剂——选用细口瓶，盛装见光易分解或变质的试剂一一选用棕色瓶，盛装低沸点易挥发的试剂一一选用有磨砂玻璃试剂瓶，盛装碱性试剂一选用带橡胶塞试剂瓶等等。若试剂具有上述多项理化指标时，则可根据以上原则综合考虑，选用适宜的试剂瓶。 （3）有些特殊试剂，如氢氟酸等不能用任何玻璃试剂瓶而选用塑料瓶盛装。 容器类玻璃仪器，除上述几种外，还根据取存液体时的不同要求另有二口瓶、三口瓶、四口瓶、下口瓶（又称龙头瓶）等各种类型供选用。 （四）分离类仪器 1．漏斗 漏斗又称三角漏斗，它是用于向小口径容器中加液或配上滤纸作过滤器而将固体和液体混合物进行分离的一种仪器。 漏斗有短柄、长柄之分，但都是圆锥体，圆锥角一般在57～60”之间，投影图式为一三角形，故称三角漏斗。作成圆锥体是为了既便于折放滤纸，在过滤时又便于保持漏斗内液体常具一定深度，从而保持滤纸两边有一定压力差，有利滤液通过滤纸。 为了使滤液通过滤纸的时间加快，还有的漏斗在圆锥内壁制有数条直渠或弯渠，这类漏斗又叫波纹漏斗。中学常用一般三角漏斗。漏斗的规格以上口直径表示，常见为40 mm、60 mm和90 mm 3种。 使用注意事项 （1）过滤时，漏斗应放在漏斗架上，其漏斗柄下端要紫贴承接容器内壁，滤纸应紧贴漏斗内壁，滤纸边缘应低于漏斗边缘约5 mm，事先用蒸馏水润湿使不残留气泡。 （2）倾入分离物时，要沿玻璃棒引流入漏斗，玻璃棒与滤纸三层处紧贴。分离物的液面要低于滤纸边缘。 （3）漏斗内的沉淀物不得超过滤纸高度的，便于过滤后洗涤沉淀。 （4）漏斗不能直火加热。若需趁热过滤时，应将漏斗置于金属加热夹套中进行。若无金属夹套时，可事先把漏斗用热水浸泡预热方可使用。 2．安全漏斗 安全漏斗又叫长颈漏斗，它用于加液，也常用于装配气体发生器。 安全漏斗有直形，还有环颈、环颈单球、环颈双球几种。其构造显示出一是因颈长，可容纳较多液体，不至溢出，避免事故发生，二是颈部贮存液体，对发生器内的气体可起液封安全作用，故称安全漏斗。安全漏斗的规格一般是斗径40 mm、全长约300 mm。 使用注意事项 （1）不能用直火加热。 （2）装配气体发生器时，应配上合适的塞子于颈部，长颈末端应始终保持浸入液面以下。配启普发生器时，不一定要浸液面下。 3．分液漏斗 分液漏斗用于气体发生器中控制加液，也常用于互不相溶的几种液体豹分离。 分液漏斗有球形、梨形（或锥形）、筒形3种。梨形及筒形分液漏斗多用于分液操作使用。球形分液漏斗既作加液使用，也常用于分液时使用。 分液漏斗的规格以容积大小表示，常用为60 mL、125 mL 2种。 使用注意事项 （1）使用前玻璃活塞应涂薄层凡士林，但不可大多，以免阻塞流液孔。使用时，左手虎口顶住漏斗球，用姆指食指转动活塞控制加液。此时玻璃塞的小槽要与漏斗口侧面小孔对齐相通，才便加液顺利进行。 （2）作加液器时，漏斗下端不能浸入液面下。 （3）振荡时，塞子的小槽应与漏斗口侧面小孔错位封闭塞紧。分液时，下层液体从漏斗颈流出，上层液体要从漏斗口倾出。 （4）长期不用分液漏斗时，应在活塞面加夹一纸条防止粘连。并用一橡筋套住活塞，以免失落。 4．布氏漏斗 布氏漏斗是用于减压过滤的一种瓷质仪器 布氏漏斗常与吸滤瓶配套，用于滤吸较多量固体时使用。 布氏漏斗的规格以斗径和斗长表示，常用为20×60 mm，25×65 mm、32×75 mm。 使用注意事项 （1）使用布氏漏斗进行减压过滤时，要在漏斗底上平放一张比漏斗内径略小的圆形滤纸，使底上细孔被全部盖住。事先用蒸馏水润湿，特别要注意滤纸边缘与底部紧贴。 （2）布氏漏斗要用一个大小相宜的单孔橡胶塞紧套在瞩斗颈上与配套使用的吸滤瓶相连。 5．吸滤瓶 吸滤瓶又叫抽滤瓶，它与布氏漏斗配套组成减压过滤装置时作承接滤液的容器。 吸滤瓶的瓶壁较厚，能承受一定压力。它与布氏漏斗配套后，一般用抽气机或水流抽气管（又称水流泵、射水泵，俗名水吹子）减压。在抽气管与吸滤瓶之间也常再连接一个二口瓶作缓冲器，以防止倒流现象。 吸滤瓶的规格以容积表示，常用为250 mL、500mL及1000 mL等几种。 使用注意事项 （1）安装时，布氏漏斗颈的斜口要远离且面向吸滤瓶的抽气嘴。抽滤时速度（用流水控制）要慢且均匀，滤液不能超过抽气嘴。 （2）抽滤过程中，若漏斗内沉淀物有裂纹时，要用玻璃棒及时压紧消除，以保证吸滤瓶的低压，便于吸滤。 6．干燥管 干燥管用来干燥气体，或用于从混合气体中除去杂质气体的分离器。 干燥管除直型单球外，还有直形双球、U形管、具支U形管、带活塞具支U形管等多种。其中带活塞具支U形干燥管使用非常方便，不用时，可将活塞关闭，又防止干燥剂受潮。 干燥管的规格以管外径和全长表示。例如常用直型单球干燥管为16×100 mm、17×140 mm和17×160 mn1等几种。 使用注意事项 （1）干燥管内一般应盛放固体干燥剂。选用干燥剂时要根据被干燥气体的性质和要求确定。 （2）使用直型干燥管时，干燥剂应放置在球体内，两端还应填充少许棉花或玻璃纤维。 7．洗气瓶 洗气瓶是除去气体中所含杂质的一种仪器。 含有杂质的气体通过盛于洗气瓶中选定的液体试剂时，在通气鼓泡的过程中，杂质被洗去，同时气体中所含少量固体微粒或液滴也被液体试剂阻留下来，而达到净化气体的目的、洗气瓶的规格以容积大小表示，常用为125 mL、250 mL和500 mL几种。 使用注意事项 （1）应根据净化气体的性质及所含杂质的性质和要求选用适宜的液体洗涤剂。洗涤剂的量一般不超过洗气瓶容积的。 （2）使用前应检验洗气瓶的气密性。要特别注意不要把进、出气体的导管连接反了。 （3）洗气瓶不能长时间盛放碱性液体洗涤剂，用后及时将该洗涤剂倒入有橡胶塞试剂瓶存放待用，并用水清洗干净放置。 8．蒸发皿 蒸发皿是用来蒸发、浓缩溶液或干炒固体的一种瓷质仪器。 蒸发皿有带柄和不带柄的2种型式。中学常用不带柄的蒸发皿。蒸发皿的规格以口径表示，常用为60 mm、90 mm 2种。 使用注意事项 （1）蒸发皿可用油浴或砂浴加热，也可用酒精灯直火均匀加热。 9、滴液漏斗 滴液漏斗的使用与分液漏斗类似，但主要用于滴加液体化学品。使用时，应将漏斗下端浸入反应液中，通过漏斗上的观察窗观察滴液速度。 （2）蒸发皿加热到高温时，不可骤冷。 |
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（五）固定夹持类仪器 1．铁架台 铁架台常用于固定或放置各种仪器，它有各种定型产品。 铁架台通常附有大、小铁圈各1个，烧瓶夹1个，复夹2个。铁圈常代替漏斗架使用。 使用注意事项 （1）在铁架台上固定仪器时，一般要由下而上的顺序进行。若要用铁夹夹持试管时，应夹持在靠管口的 处。固定烧瓶时，应夹在瓶颈 处，松紧适宜。 （2）铁夹、铁圈所持方向应保持与铁架台底座一致，以增大稳度。 （3）使用中要避免与酸、碱接触。如有不滇、应及时冲洗擦净。螺旋处应常有少量油脂润滑。务必保持旋转灵活，使用方便。 2．滴定台 滴定台专用于固定滴定管作容量分析实验用， 滴定台均附滴定管夹（又称蝴蝶夹），滴定台面料为耐腐蚀的白色面料，已有不同型号的定型产品。 使用注意事项 （1）滴定管夹持在滴定夹上时，务必保持滴定管垂直于滴定台。台面保持清洁。 （2）若无滴定台时，则可在铁架台上配滴定夹或固定2个烧瓶夹代用，滴定时，锥形瓶下最好衬上白纸。 3．三脚架 三脚架用于放置加热容器。 三脚架一般为铁质制品，有高型、低型和大小之分，构造简单，牢固实用。 使用注意事项： （1）使用时应根据加热容器及酒精灯选用三脚架。它常与泥三角、铁丝网、石棉网配合使用。 （2）避免与腐蚀性物质接触，以免生锈。 4．烧杯夹 烧杯夹专用于夹取受热的烧杯。 烧杯夹是表面镀有镍、铬的钢制品，头部套有橡胶管套。 使用注意事项 （1）避免接触腐蚀性物质，防止生锈。 （2）烧杯夹头部橡胶套要避免与火焰接触。 5．坩埚钳 坩埚钳用于夹持受高热的坩埚或蒸发皿。 坩埚钳也常用于夹待燃烧或受强热的物质或器皿。 使用注意事项 （1）使用前若有铁锈或易落沾结物时，应先除掉，以防落入容器中污染试剂。 （2）保持清洁、干燥，防止生锈。 6．试管夹 试管夹用于加热时夹持试管用。 试管夹有木质、竹质和钢丝等制成。现多用木质试管夹，它由短柄、长柄及固定弹簧组成，使用非常方便。 使用注意事项 （1）使用试管夹时，应手握长柄，同时大拇指按或放短柄。夹持试管时，大拇指按开短柄，将试管夹从试管底部套上后，夹持在离管口 处，放开大拇指。 （2）注意不要烧坏试管夹。 7．橡皮管夹 橡皮管夹又叫止水夹，用于控制橡皮管中气体或液体的流量。 橡皮管夹由弹性钢丝弯成者又叫弹簧夹，如图中左部所示。 使用注意事项 （1）使用橡皮管夹有2种止水方式：一种是将橡皮管穿过橡皮管夹，另一种是将橡皮管对折后用橡皮管夹夹住。若控制流体的流量则使用前种方式。、 （2）螺旋夹（图中右侧所示）比弹簧夹易于控制流量，但弹簧夹操作更为迅速方便。 （3）长久夹持的橡皮管，可能老化，注意更换。 （六）加热类仪器 1．酒精灯 酒精灯是通常用于加热的仪器。 酒精灯由灯帽、灯壶和灯芯管组成。灯帽和灯壶由玻璃加工成型且经磨砂处理，灯芯管一般由素烧瓷制成。近来玻璃酒精灯的灯帽多采用塑料制品，其优点是防碎、防粘结。 酒精灯的规格以酒精安全灌注量表示，常用为100 mL、150 mL和200 mL 3种。 使用注意事项 （1）使用时，首先在灯芯管中穿入灯芯棉纱，并用酒精浸润。多次燃烧后，若灯芯炭化太多、可用剪刀剪去。如果长期使用时发现灯芯不易点燃，或燃烧时火苗不旺，则应检查是否酒精浓度不够，若是则需及时换注酒精。 （2）用漏斗向酒精灯中灌注酒精时，不应超过容积的 ，否则燃烧过程中，酒精受热膨胀，易造成酒精溢出而发生事故，也不能少于容积的 ，否则灯壶内酒精蒸汽过多，易引起爆燃。 （3）严禁用燃着的酒精灯去点燃另一酒精灯，严禁向燃着的酒精灯添加酒精，严禁用嘴吹灭酒精灯。 （4）加热时需用酒精灯外焰，它的温度最高。如需提高酒精灯焰温度时，可加铁网或白铁皮做成的筒形灯罩。 2．酒精喷灯 酒精喷灯是常用的加热工具，它用于加热、灼烧或弯制玻管等简单玻璃加工。 实验室中为获得比酒精灯温度更高的办法，常使用酒精喷灯，煤气灯或电加热等方法。酒精喷灯为铜质定型产品，有座式(如图所示）和挂式2种。座式喷灯使用方便，移动灵活。 使用注意事项 （1）座式喷灯加入酒精量约为容积的2/3。 （2）使用时，先在灯壶上部预热盘中注满酒精并点燃，待壶内酒精受热从受热灯管内排出酒精蒸气并在管口自行成焰时，调节灯管下部升降器，使火焰稳定连续时，固定升降器螺丝。 （3）停止使用时，可用石棉网或木块盖住管口灭火、同时轻轻旋松灯壶上侧铜帽，让剩余蒸气放出。但不能旋下铜帽，以免引燃壶内酒精， （4）挂式喷灯使用方法基本同上。灭火时。可旋紧调节器，同时关闭酒精挂筒下活塞。 3．石棉网 石棉网用于加热时使物体受热均匀，不致造成局部高温而保护仪器不被炸裂。 石棉网是用方形铁丝网作成，其中部两面粘有石棉绒。常用的规格为125×125 mm。 使用注意事项 （1）不要与水接触，以免石棉脱落或铁网生锈， （2）石棉网应轻拿轻放，避免用硬物撞击而使石棉绒脱落。严禁折叠。 4．泥三角 泥三角是灼烧时放置坩埚用的工具。 泥三角由三根铁丝弯成，套有三截素烧瓷管，形如三角形而得名。它有大、小之分，视坩埚大小而选用。 使用注意事项 （1）常与三脚架配合使用。 （2）不能强烈撞击，以免损坏瓷管。 5．水浴锅 水浴锅用于均匀间接加热，也可用于控温实验。 为避免直火加热发生过热或温度变化太大的现象，常使用水浴、水蒸汽浴或油浴等加热方法。水浴或水蒸气浴都可加热到95℃左右。若浴内注入的液体是油类时，则称为油浴。 水浴锅有铜质或铝质成品。其规格以口径表示，常用水浴锅为160mm。 使用注意事项 （1）浴内盛液体为容积的。其锅盖为一套具有同心圆的环形盖子组，每个环圈在使用前都应缠满细布或纱布，避免玻璃或瓷质容器与金属盖直接接触而产生过热现象。还可防止受热容器移位滑落。 （2）只需加热在80℃以下者，容器受热部分可浸入水中，但不接触浴底。在80℃以上者，可利用蒸气加热。加热在100℃以上时，则改用油浴。 （3）实验室若无水浴锅，可用适当口径的烧杯代用，但加热时烧杯下应垫石棉网。 |
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（七）配套类仪器、用品 配套类仪器、用品种类繁多，有各种玻璃活塞、管件、二通、三通、橡胶管。橡胶塞等。有的用品，一见便知用途。这里仅对常用的橡胶塞、橡胶管进行简要介绍。 1．橡胶塞 橡胶塞是用来塞住容器口或钻孔后安装其它仪器的常用配件。塞子的质料较多，一般有玻璃、软木、橡胶3种，近年也有各种塑料塞面市。选用那种质料的塞子，要由所接触的物质来决定。如果不论那一种塞子都可使用时，最好选用橡胶塞，因为它具有一定弹性，不仅便于加工，而且可以使仪器连接得更牢固、严密。 实验室通用白胶塞的规格是按大小端直径和轴向长度由小到大以对应的编号表示，最小的有000号，其次是00号和0号，以后从1号逐渐递增至15号，塞子由小到大。工业上使用的白胶塞号数还有更大的，无论软木塞、橡胶塞都是编号号数越大者，塞径也越大。一般大试管适配3号或4号胶塞，而烧瓶宜配5号或6号胶塞。 使用注意事项 （1）一般使用橡胶塞时，要使胶塞一半以上塞进容器为宜。选用橡胶塞，还要估计到钻孔插入玻管或容器后会膨大一些。 （2）盛汽油、乙醚、苯、四氯化碳、二硫化碳等有机试剂及氯、液溴，浓硝酸等无机试剂时都不宜用橡胶塞。 （3）未使用的橡胶塞待用时，要用滑石粉拌和并用鳖料袋密封保存，防止老化。 2．橡胶管 橡胶管用于仪器部件的连接或输导气体、液体时使用。常用有普通橡胶管和医用乳胶管2种。中学实验室多用医用乳胶管，其规格以外径表示，常用6 mm、7 mm、9 mm 3种。 使用注意事项 （1）选用乳胶管时，应根据所连仪器管径大小而定，连结时不能太松，以免漏气或渗液。 （2）向管件导入乳胶管时，可先将管端部分用水润湿，然后将乳胶管先套进管件口径一半处时，再以手指用力套进，并左右旋转乳胶管使之进入一定深度。 （3）未用的乳胶管娄保持清洁、干燥，防止老化粘结。 （八）其它类仪器及用品 1．冷凝器（专为不知道怎么正确使用的某些人准备，所以用红色） 冷凝器又叫冷凝管，是用来将蒸气冷凝为液体的仪器。 冷凝器根据不同使用要求有多种结构不同的类型。内管有直型（如图所示）、蛇形和球形3种。直型冷凝器构造简单，常用于冷凝沸点较高的液体，蛇形冷凝管特别适用于沸点低、易捍发的有机溶剂的蒸馏回收。而球形者两种情况都适用。另外还有内冷式蛇形冷凝管，但是使用较少。 冷凝管的规格以外套管长度表示，常用为200 mm、300 mm、400 mm、500 mm和600 mm等几种。 使用注意事项 （1）直形冷凝器使用时，既可倾斜安装，又可直立使用。球形或蛇形冷凝器必须垂直安装，否则因球内积液或冷凝液形成断续液柱而造成局部液封，致使导气不畅，冷凝液不能全部流出等，不但会降低冷凝效果，严重时会引发实验事故。 （2）冷凝水的走向要从低处流向高处，务必不能将进水口与出水口接反（注意：对于绝大多数冷凝或者回流实验，冷水要下进上出，这样操作简单，且有利于节约用水。）但是对于温度很高的反应的回流，应该使用空气冷凝，如果一定要使用水冷，则应该上进下出，先把冷凝管灌满水，再通水，否则局部温差太大容易引起断裂，在一些实验中会引起严重事故。 为了解决回流冷凝管如果从上面注水下面出水，很难操作的问题，杨晓东等人发明了“逆流式回流冷凝管”，在上部增加了一个排气阀门。（据科新社资料） 2．应接管 应接管或称接受器又名牛角管。它与冷凝器配套使用，将蒸馏液导入承接容器。 应接管的弯角约为105°，便于和蒸馏烧瓶支管75”角相配，安装后二者保持平行。 应接管的规格以上口外径和长度表示，常用为18×l50 mm、25×180 mm和30×200 mm 3种）。 使用注意事项 （1）使用时，应接管的上口与钻孔套在冷凝器下管外的橡胶塞组合。 （2）应接管的下口郁分直接伸入锥形瓶等承接容器内。 3．胶头滴管 胶头滴管又称胶帽滴管，它是用于吸取或滴加少量液体试剂的一种仪器。 胶头滴管由胶帽和玻璃滴管组成。有直形（图左）、直形有缓冲球（图右）及弯形有缓冲球等几种形式。 胶头滴管的规格以管长表示，常用为90 mm、100 mm 2种。 使用注意事项 （1）握持方法是用中指和无名指夹住玻璃管部分以保持稳定，用姆指和食指挤压胶头以控制试剂的吸入或滴加量。 （2）胶头滴管加液时，不能伸入容器，更不能接触容器。 （3）不能倒置，也不能平放于桌面上。应插入干净的瓶中或试管内。 （4）用完之后，立即用水洗净。严禁未清洗就吸取另一试剂。 （5）胶帽与玻璃滴管要结合紧密不漏气，若胶帽老化，要及时更换。 4．表面皿 表面皿常用于覆盖容器口以防止液体损失或固体溅出。 表面皿也常用于热气流蒸发少量液体，在用天平称取固体试剂时作容器，在分析化学中也用2块相同大小的表面皿作气室使用。其规格以表面直径表示，常用为60 mm和100 mm 2种。 使用注意事项 （1）覆盖容器时，凹面要向上，以免滑落。 （2）表面皿不可直火加热。 5．干燥器 干燥器又叫保干器，它是保持物质干燥的一种仪器。 干燥器有常压干燥器（图示）和真空干燥器2种。真空干燥器的盖顶具有抽气支管与抽气机相连。2种干燥器的器体均分为上下2层。下层（又叫座底）放干燥剂，中间放置有孔瓷板，上层（又叫座身）放置欲干燥的物质。 使用注意事项 （1）干燥器的盖子和座身上口磨砂部分需涂少量凡土林，使盖子滑动数次以保证涂沫均匀，当盖住后严密而不漏气。 （2）干燥器在开启、合盖时，左手按住器体，右手握住盖顶“玻球”，沿器体上沿轻推或拉动。切勿用力上提。盖子取下后要仰放桌上，使玻球在下，但要注意盖子滚动。 （3）要干燥的物质首先盛在容器中，再放置于有孔瓷板上面，盖好盖子。 （4）根据干燥物的性质和干燥剂的干燥效率选择适宜的干燥剂放在瓷板下面的容器中，所盛量约为容器容积的一半。 （5）搬动干燥器时，必须两手同时拿住盖于和器体，以免打翻器中物质和滑落器盖。 6．钟罩 钟罩原专用于遮罩小件精密仪器防止落尘，或用以抽真空时用的玻璃仪器。 钟罩有有结、有塞和带上口及活塞专用于抽真空的几种。 中学常用有结或有塞钟罩，其规格以内径和身高表示，常用有150×250 mm、180×250 mm、200×300 mm和250×400 mm几种。 使用注意事项 （1）玻璃钟罩不能加热。 （2）玻璃钟罩也常用于有毒物质的封闭实验、浓硫酸的稀释，及空气成分测定实验等。 7．研钵 研钵是用来研磨硬度不大的固体的仪器。 研钵有普通型（浅型）和高型（深型）2种。其质料也因用途和研磨固体的硬度不同有铁质、氧化铝、玛瑙、瓷质和玻璃等数种。各种研钵都附有配套的研柱。 使用注意事项 （1）研磨时，应使研杵在钵内缓慢而稍加压力地转动。不能用研杵上下或左右敲击。 （2）禁止用研钵研磨撞击时易燃易爆的氧化剂等。 真空泵 根据使用的范围和抽气效能可将真空泵分为三类： (1) 一般水泵，压强可达到1.333~ 100kPa (10~760mmHg)为“粗”真空。 (2) 油泵，压强可达0.133~133.3 Pa(0.001~1mmHg)为“次高”真空。 (3) 扩散泵，压强可达0.133 Pa以下，(10-3 mmHg)为“高”真空。 在有机化学实验室里常用的减压泵有水泵和油泵两种，若不要求很低的压力时，可用水泵，如果水泵的构造好且水压又高，抽空效率可达1067~3333 Pa (8~25mmHg)。水泵所能抽到的最低压力理论上相当于当时水温下的水蒸气压力。例如，水温25℃、20℃、10℃时，水蒸气的压力分别为3192、2394、1197Pa(8-25mmHg)。用水泵抽气时，应在水泵前装上安全瓶，以防水压下降，水流倒吸；停止抽气前，应先放气，然后关水泵。 若要较低的压力，那就要用到油泵了，好的油泵能抽到133.3Pa（1mmHg）以下。油泵的好坏决定于其机械结构和油的质量，使用油泵时必须把它保护好。如果蒸馏挥发性较大的有机溶剂时，有机溶剂会被油吸收结果增加了蒸气压，从而降低了抽空效能，如果是酸性气体，那就会腐蚀油泵，如果是水蒸气就会使油成乳浊液而抽坏真空泵。因此使用油泵时必须注意下列几点： 在蒸馏系统和油泵之间，必须装有吸收装置。 蒸馏前必须用水泵彻底抽去系统中有机溶剂的蒸气。 如能用水泵抽气的，则尽量用水泵，如蒸馏物质中含有挥发性物质，可先用水泵减压抽降，然后改用油泵。 减压系统必须保持密不漏气，所有的橡皮塞的大小和孔道要合适，橡皮管要用真空用的橡皮管。磨口玻璃涂上真空油脂。 抽真空步骤及注意事项 首先检查真空容器所处状态，处于真空下或者处于大气中。决定了两种启动真空设备的程序：第一种，真空下操作程序。第二种，大气状态下操作程序。注意：第一次启动要先打开ESP—A总控电源，总控电源上面三个灯表示三相电，三灯全亮表示正常。 1、如果容器处于低真空状态下，不能立即打开闸板阀以免引起真空油的回流。正确的操作步骤是先打开水龙头，然后打开机械泵(注：按下机械泵的启动键)，同时打开ZDF—IV真空计电源，观察真空计读数到达30Pa左右时，再打开分子泵(注：先按下FDK—600K总电源，然后按下启动键)，看到分子泵的工作频率达到50Hz左右时方可打开闸板阀。 2、如果容器处于大气下，首先要做的是检查大漏，即关闭容器大门和放气阀。然后打开水龙头，闸板阀，机械泵，ZDF—IV真空计电源，观察真空计读数到达30Pa左右时，再打开分子泵(注：先按下FDK—600K总电源，然后按下启动键)。 3、等到分子泵正常工作后(工作频率稳定在450Hz)，按下真空计中电离计单元的启动键对真空度进行观测。 4、在真空达到 Pa时可以打开离子泵，此时先关闭分子泵处的闸板阀，但不要关闭分子泵，等到离子泵的电压达到4000V时(离子泵稳定工作后)再关掉分子泵，机械泵。 5、如果不需要维持真空时，先关掉真空计电源，后只需要把离子泵的闸板阀关闭即可，不关闭离子泵，而是让离子泵处于工作状态保持其内部环境。(注意：烘烤与离子泵不能同时打开，烘烤的目的是为了让离子泵更好的工作，需要时可先烘烤，关闭烘烤后在打开离子泵开关。一般不需要打开烘烤。) 有机化学实验室玻璃仪器可分为普通玻璃仪器和磨口玻璃仪器。 标准接口玻璃仪器是具有标准化磨口或磨塞的玻璃仪器。由于仪器口塞尺寸的标准化、系统化、磨砂密合，凡属于同类规格的接口，均可任意连接，各部件能组装成各种配套仪器。与不同类型规格的部件无法直接组装时，可使用转换接头连接。使用标准接口玻璃仪器，既可免去配塞子的麻烦手续，又能避免反应物或产物被塞子玷污的危险，口塞磨砂性能良好，使密合性可达较高真空度，对蒸馏尤其减压蒸馏有利，对于毒物或挥发性液体的实验较为安全。 标准接口玻璃仪器，均按国际通用的技术标准制造，当某个部件损坏时，可以选购。 标准接口仪器的每个部件在其口塞的上或下显著部位均具有烤印的白色标志，表明规格。常用的有10，12，14，16，19，24，29，34，40等。 有的标准接口玻璃仪器有两个数字，如10/30，10表示磨口大端的直径为10mm，30表示磨口的高度为30mm。 使用标准接口玻璃仪器应注意以下几点： （1）磨口塞应经常保持清洁，使用前宜用软布揩拭干净，但不能附上棉絮。 （2）使用前在磨砂口塞表面涂以少量凡士林或真空油脂，以增强磨砂口的密合性，避免磨面的相互磨损，同时也便于接口的装拆。 （3）装配时，把磨口和磨塞轻轻地对旋连接，不宜用力过猛。但不能装得太紧，只要达到润滑密闭要求即可。 （4）用后应立即拆卸洗净。否则，对接处常会粘牢，以致拆卸困难。 （5）装拆时应注意相对的角度，不能在角度偏差时进行硬性装拆，否则极易造成破损。 磨口套管和磨塞应该是由同种玻璃制成的。 玻璃仪器的干燥 有机化学实验室经常需要使用干燥的玻璃仪器，故要养成在每次实验后马上把玻璃仪器洗净和倒置使之晾干的习惯，以便下次实验时使用。干燥玻璃仪器的方法有下列几种： (1)自然风干是指把已洗净的玻璃仪器在干燥架上自然风干，这是常用而简单的方法。但必须注意，若玻璃仪器洗得不够干净时，水珠不易流下，干燥较为缓慢。 (2)烘干 是指把已洗净的玻璃仪器由上层到下层放入烘箱中烘干。放入烘箱中干燥的玻璃仪器，一般要求不带水珠，器皿口侧放。带有磨砂口玻璃塞的仪器，必须取出活塞才能烘干，玻璃仪器上附带的橡胶制品在放入烘箱前也应取下，烘箱内的温度保持105℃左右，约0.5h，待烘箱内的温度降至室温时才能取出。切不可把很热的玻璃仪器取出，以免骤冷使之破裂，当烘箱已工作时，不能往上层放入湿的器皿，以免水滴下落，使热的器皿骤冷使之破裂。 (3)吹干 有时仪器洗涤后需要立即使用，可使用吹干，即用气流干燥器或电吹风把仪器吹干。首先将水尽量晾干后，加入少量丙酮或乙醇摇洗并倾出，先通入冷吹风1-2min，待大部分溶剂挥发后，再吹入热风至完全干燥为止，最后吹入冷风使仪器逐渐冷却。 加热 为了加速有机化学反应，以及将产物蒸馏、分馏等，往往需要加热。但是考虑到大多数有机化合物包括有机溶剂都是易燃易爆物，所以在实验室安全规则中就规定禁止用明火直接加热（特殊需要除外）。 为了保证加热均匀，一般使用热浴进行间接加热。作为传热的介质有空气、水、有机液体、熔融的盐和金属等，根据加热温度、升温的速度等需要，常用下列手段： (1) 水浴和蒸汽浴 当加热的温度不超过100℃时，最好使用水浴加热较为方便。但是必须指出（强调）：当用到金属钾、钠的操作以及无水操作时，决不能在水浴上进行，否则会引起火灾或使实验失败，使用水浴时勿使容器触及水浴器壁及其底部。由于水浴的不断蒸发，适当时要添加热水，使水浴中的水面经常保持稍高于容器内的液面。电热多孔恒温水浴，使用起来较为方便。 (2) 油浴 当加热温度在100～200℃时，宜使用油浴，优点是使反应物受热均匀，反应物的温度一般低于油浴温度20℃左右。常用的油浴有： 1）甘油 可以加热到140-150℃，温度过高时则会炭化。 2）植物油 如菜油、花生油等，可以加热到220℃，常加入1%的对苯二酚等抗氧化剂，便于久用。若温度过高时分解，达到闪点时可能燃烧起来，所以使用时要小心。 3）石蜡油 可以加热到200℃左右，温度稍高并不分解，但较易燃烧。 4）硅油 硅油在250℃时仍较稳定，透明度好，安全，是目前实验室里较为常用的油浴之一，但其价格较贵。 使用油浴加热时要特别小心，防止着火，当油浴受热冒烟时，应立即停止加热，油浴中应挂一温度计，可以观察油浴的温度和有无过热现象，同时便于调节控制温度，温度不能过高，否则受热后有溢出的危险。使用油浴时要竭力防止产生可能引起油浴燃烧的因素。 加热完毕取出反应容器时，仍用铁夹夹住反应器离开油浴液面悬置片刻，待容器壁上附着的油滴完后，再用纸片或干布檫干器壁。 |
5楼2010-02-16 14:06:54
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6楼2010-02-16 21:08:37
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7楼2010-02-17 10:12:51
yunzhinan653
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8楼2010-02-17 10:37:25
quiet510
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