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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】液相的进样量不准
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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龙魂

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】液相的进样量不准

进对照的时候，连续5针的RSD很多时候都大于1.0%，师傅说是进样量不准，那导致机子进样量不准的因素有哪些呢？？请教各位友友.......
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1楼 2010-02-02 19:59:10
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45sally45

银虫 (初入文坛)
★ ★
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karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-02-02 20:39
如果你是用定量环进样的话，可能是由于流速或柱压不稳，而造成的RSD不合格，这就要检查是否有漏液的情况。也有可能是机器刚走这个色谱条件还没有稳定。
如果不是用定量环，那就要看你进针的精密度了。
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2楼2010-02-02 20:35:10
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6699lhn99

银虫 (小有名气)
★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢！ 2010-02-14 22:57
同意楼上观点，还有就是看下你的保留时间长短，注意温度的影响
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没有最好只有更好！
3楼2010-02-02 20:40:41
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lovefred

银虫 (正式写手)
★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢参与讨论！ 2010-02-03 12:08
HPLC不超过2%（有的是3%）是可以接受的。。不能说是进样量不准。。手动进样。。只要6通阀没问题。。进样量不会不准。。而且你是通过峰面积的RSD来确定进样量准不准。。是个间接的评价标准。。个人认为只要6通阀不堵。。内壁不被破坏。。进样量就是准的。。
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4楼2010-02-02 21:10:54
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kkbyb

木虫 (著名写手)
什么液相？做个校准吧
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5楼2010-02-02 23:15:12
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