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【求助】气相冷凝，有固体结晶出来，如何保证连续操作而不发生堵塞？
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各位网友： 本人在正在进行一种工艺开发，反应后的气相温度在500c多，冷凝到常温后有液相和固体结晶产生，在小试时就经常发生管道堵塞，现想向大家请教，如何保证在工业生产中证连续操作而不发生堵塞？请有此类生产经验的提供方法和生产实例。谢谢！ |
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asi19
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2楼2010-01-24 12:56:21
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3楼2010-01-24 13:17:54
hexingyi 
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4楼2010-01-24 16:12:03
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5楼2010-01-24 16:57:21
qianfp
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6楼2010-01-24 17:43:05
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ecustrict(金币+10):谢谢！我再查查。 1-25 08:18
yuchaoying(金币+3):不错的虫子，谢谢 1-26 11:40
ecustrict(金币+10):谢谢！我再查查。 1-25 08:18
yuchaoying(金币+3):不错的虫子，谢谢 1-26 11:40
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呵呵，楼主没有进行过调研吧。 氯化法钛白的粒子出现在气态的TiCl4和O2反应生成TiO2的过程中，也就是氧化反应。氧化器的结疤是国内氯化法尚未攻克的最为核心的技术难题。 国内研究较多的包括过程所、清华等，华理方图南教授也曾做过一些研究。 如果要了解个大概，看看莫畏、邓国珠的《钛冶金》，或者陈朝华的《钛白粉生产及应用技术》。 如果想弄清楚，可能得等国内这科研环境有所改善并假以时日，要不就直接出国想办法。  |
7楼2010-01-24 19:31:30
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ecustrict(金币+10):谢谢！ 1-25 08:20
yuchaoying(金币+2):多谢应助 1-26 11:40
ecustrict(金币+10):谢谢！ 1-25 08:20
yuchaoying(金币+2):多谢应助 1-26 11:40
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估计你的反应器为管式，出来产物为气相，这样的话，估计液时空速不会太大，单管产量也不大。所以我建议先接一个粗径套管，冷至固体不析出，然后接大体积捕集器，内有空冷即可。当然这个工艺也有捕集器固体板结等问题，不了解具体情况，我也是一管之见，要考虑物料特性，反应条件等，结合可选材质，环保要求等来考虑工艺。但你的小试是否反应管出口没有保温，急冷导致堵塞？难道固体在某温度下不溶于液相吗，把料液出口温度控高一点应该出口不会堵塞？ [ Last edited by zchy on 2010-1-24 at 19:56 ] |
8楼2010-01-24 19:47:34
9楼2010-01-24 19:52:14
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ecustrict(金币+10):分析很有见地。谢谢！ 1-25 15:53
yuchaoying(金币+3):多谢应助 1-26 11:43
ecustrict(金币+10):分析很有见地。谢谢！ 1-25 15:53
yuchaoying(金币+3):多谢应助 1-26 11:43
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早晨又想了想。楼主所谓液相有固体析出，其实是温度不够低，还低一点应该全是固体，还高一点，应该全是液相。楼主的产物是混合物，如果是氯化反应，应该是1，2，3至多氯代产物。 楼主在实验室中应该在反应管出口接一段保温，然后接大的烧瓶，注意控制保温温度，低堵塞烧瓶进料口，高，粉尘堵塞烧瓶排气口。目前我估计楼主用CCl4做溶剂在搞，这个工业上不可行，反应器压力会高一点，比较危险，而且成本不合算，没必要。工业上堵塞的问题应该比实验室小。大家注意放大不一定都是负效应，也有很多情况，比小试要容易处理。 如果楼主做高温氯化，应该清华反应小楼，或者华东许教授，或者东南肖教授，或者湘潭大学，或者绵阳的学生吧 |
10楼2010-01-25 09:53:07
