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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】双酶切，连接转化问题，急！
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smallcat227

木虫 (著名写手)
1.酶切问题，可以连在T载上切切试试；
2.酶联的问题，保险的话4度连，另外确认Buffer没有问题，因为有ATP；
3.确定感受态没有问题，搞个阳性对照试试
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11楼2010-01-22 23:30:12
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spiderboy

金虫 (正式写手)
我遇到这种情况好多次了。。主要是连接的效率和转化的效率要提上去。连接，你可以16度或者4度放上个两天试试，中间补点酶。。转化的效率，主要看感受态细胞了，做TA克隆看看效率怎样
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12楼2010-01-23 01:25:12
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