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momocy铁虫 (小有名气)
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【转帖】关于生化分析仪测定出现负值的问题
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我们从仪器角度解释一下测定数据是如何计算出来的，如果大家能熟悉这一计算过程，对于出现负值的原因查找会有帮助。 现就以2点终点法为例子。 首先是吸光度度的计算，下图给出的是一个尿酸标本测定曲线，其中黑色圈内的测光点是我们计算用的，分别是15点与16点的吸光度均值A1、33点与34点的吸光度均值A2。其公式为 A=A2 - K * A1 其中K为液量修正系数，其计算方法为 K=（S + R1）/（S + R1 + R2）S是标本量、R1、R2分别是试剂一、二的量 这时我们得到吸光度A值后，开始浓度的计算 浓度C =[K *（A — B）+ C1]* IFA + IFB 其中B是S1ABS吸光度，也就是空白或第一标准液的吸光度， C1是空白或是第一标准液浓度， K是K系数，也就是图中所做标准曲线的斜率 IFA、IFB都是仪器常数，在一般情况下IFA=1，IFB=0，C1=0，所以该公式可以简化成C = K *（A - B） K系数的计算是通过仪器测定S1（标准液1）、S2（标准液2）的A值以及给定的浓度来计算的。 通过以上计算我们可以知道结果为负值有两个环节可能出现，一是A2—K*A1时，第二是A — B（空白吸光度）时，前一种情况说明试剂质量完全失效，应更换，但是日常出现这样情况非常少见，而第二种情况是最多见的，所以为什么总是推荐大家每天做空白校正，就是这个原因。每天的试剂都在变化，试剂空白吸光度也在变化，这样既可以预防试剂过期，也可以 减少被测物含量很低的标本出现负值的几率。 来源：《中华检验医学网》 http://www.labweb.cn/articleview/2010-1-18/article_view_12314.htm |
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momocy(金币+1):感谢参与交流！ 1-22 20:38
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首先谢谢楼主，我学习到了液量修正系数，其次就楼主的话题补充几点个人工作中遇到的情况： 1.在仪器计算使用的读点数上，楼主所指应该是HITACHI的读点计算方式，而olympus计算是以单个点为计算，不会两点的均值，其他仪器大多以这两种方式计算； 2.出现负值有时候单做空白校准是不能解决问题的，比如就两点终点法试剂而言，在病人标本测定中，有时候R1会有一个非特异的反应，使R2的吸光度减去R1的吸光度得到负值，因而结果为负，这种情况医生多归咎于试剂的抗干扰不行，但实际上临床上病人的实际情况、用药情况、个体差异等有很多不可知的因素会造成这种干扰。 |
2楼2010-01-22 14:55:07
momocy
铁虫 (小有名气)
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3楼2010-01-22 20:38:59