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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】如何提高液相色谱峰面积重复性
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wood3658

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】如何提高液相色谱峰面积重复性

如何提高液相色谱峰面积重复性
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1楼 2010-01-21 09:19:21
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jjf139

金虫 (著名写手)

新药研发&药物分析
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yensh(金币+1,VIP+0):thanks 1-21 09:44
条件许可的话，采用自动进样器进样；如是手动进样，进样体积最好严格一致，至少3-5倍定量环体积。
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2楼2010-01-21 09:34:33
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huge2007

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢参与，欢迎常来分析版 1-21 20:15
如果前后进样时间不连续的话，最好能控制下温度
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3楼2010-01-21 10:39:21
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wood3658

金虫 (正式写手)
happy169(金币+0,VIP+0):没有影响!!除非你的进样器已经密封不好 1-21 13:52
请问各位高手，进样后立即拔针和等一会拔针，是否有影响？
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4楼2010-01-21 11:57:04
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yxh1875

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢参与，欢迎常来分析版 1-21 20:15
在理想的密封条件下，进样后立即拔针是没有问题的，但实际操作中最好等定量环与流动相接通后几秒钟之后再拔针。否则会有影响。
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5楼2010-01-21 16:27:35
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嘉贝?沦�

铜虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢参与，欢迎常来分析版 1-21 20:15
流动相也应该用同一批次配制的
还有顺便问一下 如果进样针不拔的进样 会不会 划伤转子啊
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Goodgoodstadydaydayup
6楼2010-01-21 19:21:14
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gretea

金虫 (小有名气)
★
happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与，欢迎常来分析版 1-22 14:55
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Originally posted by ?α???? at 2010-1-21 19:21:
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7楼2010-01-22 10:53:03
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cecillia6887

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
个人认为，如果是反相柱子，特别是用了缓冲液的情况下，缓冲液的配制很重要，离子强度，ph等，前后尽量保持一致，用之前最好超声脱气，柱子也要平衡好，不要怕浪费时间
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8楼2010-01-22 20:32:04
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