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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】问个分流进样问题。。。
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magicalkl

木虫 (正式写手)

与君共勉

[交流] 【求助】问个分流进样问题。。。

就是样品比较脏我是选择分流进样呢，还是选择减少进样量呢，这两个有各自的优点吗？
PS：貌似选择分流的话隔垫吹扫就一直开启了，好像在较高的进样口温度下（对于低沸点组分），会带走组分（即使没有过载），不知道大家有没有同感。。。。。
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1楼 2010-01-20 14:46:37
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)
★
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 1-20 18:58
怕组分损失就减少进样量

不能用顶空么？
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中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
2楼2010-01-20 16:23:55
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sion2008

木虫 (职业作家)

船长
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 1-20 18:58
样品比较脏应该先净化再进样.
目标物质含量比较高,采取分流进样,减少进样量并不可取.
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我的公众号希望树：treeofhope
3楼2010-01-20 16:43:39
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magicalkl

木虫 (正式写手)

与君共勉
引用回帖:
Originally posted by sion2008 at 2010-1-20 16:43:
样品比较脏应该先净化再进样.
目标物质含量比较高,采取分流进样,减少进样量并不可取.

也用过分流，由于组分比较多，沸程比较宽，进样口温度就设的比较高，一打就发现低沸点的组分响应变的比较小了，所以怀疑是不是容易被隔垫吹扫带走一些低沸点的？
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4楼2010-01-20 17:26:29
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sion2008

木虫 (职业作家)

船长
★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 1-20 18:58
是程序升温吗?降低初始柱温,调整一下温升速度.
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我的公众号希望树：treeofhope
5楼2010-01-20 17:50:58
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pengyong23

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可以学习下的，别把帖子沉了，顶起来！
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6楼2010-01-20 22:53:24
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magicalkl

木虫 (正式写手)

与君共勉
引用回帖:
Originally posted by sion2008 at 2010-1-20 17:50:
是程序升温吗?降低初始柱温,调整一下温升速度.

是程序升温的，最初是50度，发现把柱温设置到30度时工作站显示温度的颜色都变了，50度时候是绿色的，30就变成蓝色了，感觉柱温控制不住一样。。。。
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7楼2010-01-21 08:16:55
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zhanglsyang

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
佳怡(金币+2):谢谢参与，欢迎常来分析版 1-24 17:05
引用回帖:
Originally posted by magicalkl at 2010-1-20 17:26:

也用过分流，由于组分比较多，沸程比较宽，进样口温度就设的比较高，一打就发现低沸点的组分响应变的比较小了，所以怀疑是不是容易被隔垫吹扫带走一些低沸点的？

不是隔垫吹扫带走的，是进样的歧视效应，气化后分流的低沸点组份多一些
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8楼2010-01-23 19:02:53
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zhanglsyang

引用回帖:
Originally posted by magicalkl at 2010-1-21 08:16:


是程序升温的，最初是50度，发现把柱温设置到30度时工作站显示温度的颜色都变了，50度时候是绿色的，30就变成蓝色了，感觉柱温控制不住一样。。。。

任何一家的色谱最低温控都要在室温5度以上
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9楼2010-01-23 19:05:37
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墨子

金虫 (小有名气)
★ ★
佳怡(金币+2):谢谢参与，欢迎常来分析版 1-24 17:05
你可以采用下不分流进样看看，减少进样量，柱子采用程序升温
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日出东海落西山，愁也一天，乐也一天！遇事不钻牛角尖，人也舒坦，心也舒坦！
10楼2010-01-23 20:29:22
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