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【求助】透明皂的发泡力
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| 急求透明皂发泡力的测定 |
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4楼2010-01-20 10:52:25
2楼2010-01-19 23:08:14
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mooncakexzj(金币+1,VIP+0):鼓励一下，谢谢参与讨论！ 1-20 13:24
mooncakexzj(金币+1,VIP+0):鼓励一下，谢谢参与讨论！ 1-20 13:24
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表面活性剂发泡力测定 一、起泡比试验法. 1．药品 具塞量筒（100ml）.标准皂片液.待测试样（可选择渗透剂JFC,渗透剂T等）. 2.试液准备 ① 0.125%标准皂片液 ② 0.125%待测试样溶液. 3.操作步骤 分别取0.125%标准皂片液和0.125%待测液各10ml,置于100ml具塞量筒中,加蒸馏水稀释至30ml,加盖,剧烈震荡10次,净置30s,立即记录泡沫体积（ml）.重复上述操作2-3次（每次应重新取样）,取平均值. 4.计算起泡比 起泡比=泡沫体积（100m）/试液体积（ml） 起泡比越大,说明表活剂起泡力越强. 5.说明 ① 振荡条件应均匀一致,一上一下为一次. ② 每次测试必须重新取样. ③ 若没有标准皂片,可选择另一种助剂作为参比对象. 二.改进Ross-Miles法 1．仪器和药品 刻度量筒（500ml）,容量瓶（1000ml）,恒温水浴（带有循环水泵）,泡沫仪[包括分液漏洞（容量1000ml）,计量管（长70mm,内径1.9mm±0.02mm,壁厚0.3）,夹套量筒（容量1300ml,刻度分度量筒10ml）,支架等]. 2.试液准备 按待测表面活性剂工作浓度或其产品标准中的规定的试验浓度配制溶液.稀释用水可以用由鼓泡法被空气饱和的蒸馏水或用3mol/L钙离子硬水（按GB/T1325的规定配制）.配制溶液时,先加少量水调成浆状,然后用预热至50℃的规定水溶解.必须很缓慢地混合,以防止泡沫形成.不搅拌,保持溶液在500℃±0.5℃直至试验进行.测量时溶液的时效,应不小于30min,不大于120min. 三.操作步骤 ① 仪器安装及准备 用橡皮管将恒温水浴的出管和回水管分别连接至夹套量筒夹套的进水管（下）和出水管（上）,调节恒温水浴温度至500℃±0.5℃.装配带有计量管的分液漏洞,调节支架,使量筒的轴线和计量管的轴线想吻合,并使计量管的下端位于量筒内50ml溶液的水平面上450ml表线处. 将配制好的试样溶液沿内壁倒入夹套量筒至50ml表线处,避免在表面形成泡沫.也可用灌装分液漏斗来灌装. 第一次测量时,将部分试液灌入分液漏斗至50ml标线处,为此,将计量管的下端浸入保持50℃±0.5℃的盛于小烧杯中的一份试液中,并用连接到分液漏斗顶部的适当抽气器吸引液体（这是避免在旋塞孔形成气泡的最可靠的方法）.将小烧杯保持在分液漏斗下面,直到测量进行. 为了完成灌装,用500ml刻度量筒取500ml保持在50℃±0.5℃的试液缓慢倒入分液漏斗,以免生成泡沫.也可以用专用曲颈漏斗,是曲颈的末端贴在分液漏斗的内壁上来达到.为了随后的测量,将分液漏斗放空至旋塞上面10-20ml的高度.将盛满保持在50℃±0.5℃的试验溶液的烧杯，像以前那样放在分液漏斗下面，用试验溶液灌装分液漏斗至150ml刻度处，然后，如上所述倒入500ml保持在50℃±0.5℃的试样溶液。 2．测量 使溶液不断地流下，直到水平面降至150ml刻度线处，记录流出时间。流出时间与观测的流出时间算术平均植之差大于5%的所有测量应予忽略，异常的长时间表明在计量管或旋塞中有空气泡存在。在液流停止后的0.5min3min5min，测量泡沫体积（仅仅泡沫）。 如果泡沫的上面中心处有低洼，按中心与边缘之间的算术平均值记录读数。 进行重复测量是，每次均需按式样溶液配制要求重新配制新鲜溶液，取得至少3次误差在允许范围的结果。 3．结果表示 以 所形成的泡馍在液流停止后0.5min.3min和5min时的毫升数来表示结果。必要时可绘制响应的曲线。以重复测定结果的算术平均值作为最后结果。重复测定结果之间的差值应不超过15ml. [ Last edited by li2004 on 2010-1-19 at 23:11 ] |
3楼2010-01-19 23:09:03
Alice130
金虫 (正式写手)
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6楼2010-03-24 22:50:25
