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cui00008

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by zzw1221 at 2010-1-21 14:59:
没个舀子什么的吗,枪头DEPC水处理,手套口罩!
呵呵,沉淀的时间可以稍微长点。看能不能好点!

缓冲液是0.5X的TBE可以吗
11楼2010-01-21 16:25:38
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lizhengpeng71

木虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
植物材料,用试剂合比较困难,我们用CTAB法提取的效果较好,特别对棉花来说,有时按试剂盒的方法做,一般最后是一团
12楼2010-01-21 16:43:08
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muchongchong838

禁虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
本帖内容被屏蔽

13楼2010-01-21 17:01:12
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mever

木虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我们实验室还是推荐用ctab自己配置溶液
用过的试剂盒中qiagen的效果最好也最稳定
其他牌子效果都一般
所以自力更生吧
14楼2010-01-21 20:02:57
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caoxlong

新虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
恩 枪头是要DEPC处理  这边都是灭3次
RNA试剂盒的话也有专门针对多糖多酚的试剂盒
15楼2010-01-21 20:21:17
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icealice

新虫 (初入文坛)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
后面4个也不能用吧,用了后续试验的效果也不好,降解了,还有杂质。天根试剂盒的枪头之类不用DEPC处理也行,关键是样品保存和研磨那一块。当然操作过程中戴口罩,勤换手套是必要的。
16楼2010-04-15 14:25:09
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wlihust

铜虫 (小有名气)

提取RNA是需要很小心的,凡是用到的塑料(离心管、枪头等)必须要用DEPC浸泡;磨样必须要快
17楼2010-04-15 16:27:32
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amilie030312

金虫 (正式写手)

用氢氧化钠是在做DNA实验的时候去除残留RNA的。在提总RNA的时候是要用DEPC水泡枪头和管子的,泡一夜然后再高压烘干后使用,所有金属和玻璃的器具用200度烘四个小时后使用。如果还不行就用个去多酚多糖的试剂盒去除一下植物的杂质就没问题了。做实验的时候勤换手套尽量快的操作。
18楼2010-04-15 16:39:35
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