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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhangjx7880

至尊木虫 (职业作家)

[交流] 【转帖】JCI:我国科学家发现导致肿瘤恶化的“罪魁祸首”

中国科学家近期公布的一项研究成果,将有望给恶性肿瘤的治疗带来新方向。

取得这项研究成果的是中国医学科学院基础医学研究所博士生导师、生理学教授张宏冰及其率领的团队。

张宏冰告诉记者,一种叫雷帕霉素靶点(mTOR)的蛋白质激酶遭遇多种上游基因突变后,导致其过度活化,从而引起多种肿瘤发生。

虽然医学界已知肿瘤细胞分化程度越低,恶性程度就越高,治疗越难,病人的预后就越差。但一直以来对肿瘤细胞低分化的机理不甚清楚,因此面对恶性肿瘤时感觉“无能为力”。

而张宏冰团队的研究则找出了雷帕霉素靶点过度活化导致肿瘤细胞低分化的“通道”。他说,过度活化的雷帕霉素靶点是通过上调NOTCH信号通路来抑制分化,从而造成肿瘤细胞低分化,使肿瘤恶性程度变高。雷帕霉素或NOTCH抑制剂则可以恢复雷帕霉素靶点活化细胞的分化能力,也就是说阻断NOTCH有望治疗雷帕霉素靶点过度活化引起的肿瘤恶化。这一发现为临床诱导肿瘤细胞分化、靶向治疗肿瘤提供了新方向。

目前这项研究成果已申请专利,并在国际著名医学期刊《临床研究杂志》(The Journal of Clinical Investigation,JCI)2010年1月刊上发表。该研究由北京协和医学院博士研究生马健会、中山大学眼科中心申煌煊教授等科学工作者共同完成,得到了中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金、国家自然科学基金和国家973计划的资助。
http://www.jci.org/articles/view/37964
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zhangsh168

木虫 (正式写手)

没有打到肿瘤的“管理部门”,应该像斩首行动一样,可能攻克
4楼2010-03-07 12:18:24
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qqsvery

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
amisking(金币+3,VIP+0): 1-18 21:30
一种叫雷帕霉素靶点(mTOR)的蛋白质激酶遭遇多种上游基因突变后,导致其过度活化,从而引起多种肿瘤发生。
这是一个数量遗传的问题,即QTL得问题,积阴德多拷贝或多突变导致其翻译表达过量,过度活化的雷帕霉素靶点是通过上调NOTCH信号通路来抑制分化,从而造成肿瘤细胞低分化,使肿瘤恶性程度变高。

也就是说肿瘤细胞通过分化还是可以转化为正常细胞的?
谎言和真实在河边洗澡,谎言先洗好,穿走了真实的衣服,真实却不肯穿谎言的衣服。后来人们眼里只有穿着真实衣服的谎言,却很难接受赤裸裸的真实。
2楼2010-01-18 17:49:25
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kdy

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
癌症有那么复杂吗?看现在大家对癌症束手无策的现状,确实很复杂!

可是研究来研究去,这么多年了,一项项重大发现,可是癌症依然是不治之症!

也许,癌症并不复杂,只是被人为复杂化了而已!

就像甲流,报纸上说是一些著名医药公司故意搞出来的,赚了多少钱啊!!

癌症也是这样,也许早就有人研究出了癌症的真相,可是为了经济利益,还是藏着掖着!

可悲啊!
3楼2010-01-18 22:08:09
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