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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 【其他】脂质体制备研究
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lwsfirst

新虫 (小有名气)

[交流] 【其他】脂质体制备研究

求助各位大侠：我尝试采用逆相蒸发法制备空白的脂质体 先看看工艺的可行性。我的处方是大豆磷脂40mg 胆固醇10mg 将其溶解在16ml乙醚中（水浴滴加）后超声约15min 将其减压蒸发 （水浴温度在10度以下）
question：可我没有看到胶态的产生，在真空度缓慢升高的时候，乙醚越来越少 在瓶壁有胶态的一块一块的东西出现 但到最后会发生起泡现象 但是我始终没有出现我看到别人做时出现的那种瓶底一团胶态状东西且进一步减蒸又成溶液装。我的现象是开始瓶壁很多感觉像胶态样的东西扒在壁上 后来瓶底一直也没有彻底抽干成为胶态状，一直都是有水液，后来就把壁上的“胶态状”物质洗下来 成为了一个絮状的混悬液。当然后在37度水浴水合2h还是比较好的 可是我的转相过程怎么没有传说的那种“溶液---胶态装----转相成水液”呢 且怎么会有很多絮状的沉淀呢
劳驾前辈拉 谢谢！！！！~~~~
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1楼 2010-01-17 23:40:05
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kidant

木虫 (正式写手)

just do it now！
★ ★
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junjun517(金币+1,VIP+0):谢谢交流 1-18 14:37
好像没看到你提到固化的步骤啊？不知道你做的是多大粒径的，我以前做的在挥干溶剂前都要对微球进行固化，不然在挥干过程中可能就把结构给破坏了。

PS：我用的是复乳法，干燥用的冻干，小试试过真空干燥箱减压，效果还不错，但是用旋蒸效果不行。
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2楼2010-01-18 14:32:11
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jier4522

金虫 (小有名气)

Amethyst
★ ★
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junjun517(金币+1):谢谢参与 2010-02-04 13:44
我用硫酸梯度法做过用的溶剂是氯仿。跟你的现象差不多吧。用hplc跑了一些样。有的结果还是不错的
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3楼2010-02-04 13:23:15
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