24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
查看: 428  |  回复: 5
当前主题已经存档。

stuttgart

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】氯酚液相色谱检测

最近新配了一瓶2,4-二氯酚,氯酚是分析纯99%,用超纯水配,浓度500mg/L,溶解时水浴加热30℃溶解,用液相色谱做标准曲线时发现在氯酚出峰之后出现一个小峰,氯酚的峰按原来的标准曲线换算浓度也比以前小了,怀疑氯酚之后的峰是氯酚转化的,想请教各位大侠有没有碰到过这种情况,怎么解决,是配溶液的问题,还是检测条件的问题。
我用的流动相是70:30(2%乙酸)甲醇:水溶液,以前没有这个问题。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stuttgart

金虫 (小有名气)

顶一下
2楼2010-01-14 20:53:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stuttgart

金虫 (小有名气)

顶一下
3楼2010-01-16 13:04:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stuttgart

金虫 (小有名气)


tangjy(金币+1):谢谢指点! 2010-01-29 13:14
咨询了工程师,说这种情况属于分叉峰,是柱头污染造成,解决办法是反流速冲,或者有不同流动相冲(顺序为甲醇,氯仿,甲醇)
4楼2010-01-18 09:41:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
stuttgart(金币+8): 2010-02-28 16:27
顶一下
5楼2010-01-27 22:28:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

killtwd

新虫 (初入文坛)


stuttgart(金币+1): 2010-01-28 14:46
stuttgart(金币+1): 2010-01-29 10:11
偶当时也碰到相似的情况
是进样的地方被堵所致
6楼2010-01-28 10:43:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 stuttgart 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见