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mhx102006

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】PCR结果出现多条非目的条带

最近做PCR扩增细菌的腈水合酶基因和酰胺酶基因,条带出现异常,请各位虫子支招!

[ Last edited by mhx102006 on 2010-1-14 at 09:40 ]
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mhx102006

银虫 (小有名气)

怎么发图?

amisking:编辑,然后添加附件。 2010-03-01 19:02
引用回帖:
Originally posted by mhx102006 at 2010-1-13 18:00:
最近做PCR扩增细菌的腈水合酶基因和酰胺酶基因,条带出现异常,请各位虫子支招!

[ Last edited by mhx102006 on 2010-1-14 at 09:40 ]

我插入了图片,但怎么也不显示,我该怎么办?
2楼2010-01-14 09:41:35
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85715623

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
应考虑引物纯度和试剂污染问题.
3楼2010-01-14 11:04:15
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

是不是污染了~
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
4楼2010-01-14 11:08:45
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guyue2885

银虫 (正式写手)

上图吧~~
5楼2010-01-14 11:30:29
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nhtarnold

金虫 (著名写手)

污染的可能性比较大
6楼2010-01-14 19:31:37
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mozhiyue

新虫 (初入文坛)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2): 2010-03-01 19:02
你可以看看是不是引物长短的问题,引物过短,特异性就会差,
再看看是不是退火温度,提高退火温度,会降低非特异性的结合
也可以用一下,热启动PCR的方法,也可以解决这些问题
7楼2010-03-01 18:49:02
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