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joyleezhou

至尊木虫 (正式写手)

增加成核剂(我们一般用己二酸、苯甲酸、纳米无机物)
降低冷却浴温度(或者提高降温速率)
PSF/PVC/PES-NIPS/m-TIPS,PVDF-NIPS/(m)TIPS,SPES-NF,Interfacial-Polymerization,etc..
11楼2010-01-13 11:41:49
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nsno1

至尊木虫 (职业作家)

★ ★ ★
yuanyuan8982(金币+3,VIP+0):受教了,谢谢你详细的解答~ 1-13 14:30
结晶过程一般被认为是包括晶核形成+晶体生长。
对于一般的注射,冷却速度快,
试想象一下,以相同的加工条件(如相同的注射成型条件)制作出来的样品,如果没有加成核剂,晶核的数目小,而晶体都沿着这些有限的晶核生长,得到的晶体尺寸就大;
若加了成核剂,晶核数目大大增加,而晶体生长的速度是基本不变的(热历史相同),这样,球晶的数目增多,球晶尺寸下降。

成核剂促进晶体形成的机理复杂且各不相同,很难以统一的规律来说明。所以楼主最好结合自己具体是什么成核剂,查查相关文献的机理介绍,从而判定在减小晶体尺寸的同时,为何结晶程度会发生这种变化。

所谓结晶温度变大,可以理解为更多的聚合物熔体在更高的温度下开始发生结晶。结合结晶动力学,从熔体逐渐冷却时,在较高的温度下(低过冷度),晶核的形成对结晶速率起决定作用,若没有成核剂,熔体只能在降低到一定温度下,晶核较多地形成时才会出现Tc(Tc较低);有了成核剂,晶核存在,这时分子链活动又十分活跃,自然熔体会在更高的温度下开始结晶(表现为Tc升高)。我认为结晶温度(Tc)升高应该是加入成核剂后的一般规律性作用。

结晶度的变化如我上面所说和晶粒尺寸,Tc变化没有必然联系。还是要结合你具体的成核剂来分析哈。

[ Last edited by nsno1 on 2010-1-13 at 13:30 ]
人生在世,俯仰之间,自当追求卓越,但有尽其所能。
12楼2010-01-13 13:29:03
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nsno1

至尊木虫 (职业作家)

还是 抽空多看看高分子物理与结晶相关的章节哈
复旦大学的
这本书每次看也许都会有不一样的体会 呵呵
人生在世,俯仰之间,自当追求卓越,但有尽其所能。
13楼2010-01-13 16:12:21
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reacan

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by nsno1 at 2010-1-13 16:12:
还是 抽空多看看高分子物理与结晶相关的章节哈
复旦大学的
这本书每次看也许都会有不一样的体会 呵呵

哈哈,我觉得这位说的有道理啊,还是要提高自己的理论知识哈,没有数据或理论支撑的猜测是不严谨的啊。
14楼2010-01-13 19:53:55
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antonsong

木虫 (正式写手)

lz是mm啊,你们不能欺负人家

我来发表下我的看法,从lz的表述来看,这是两个都具有结晶能力的高分子a和b的共混物,并且加入了一定量的相容剂c。一般情况下,单组分高分子加入成核剂后会出现结晶温度提高和球晶变小的情况,但是lz的这种体系是一种高分子对另一种高分子结晶的作用,如果用成核剂来解释会有所偏颇,毕竟你还加入了相容剂,那么在高分子a进行结晶时,组分b必然影响其结晶,球晶的生长实际上是在晶核的基础上分子链不断吸附上去进行折叠排列的过程,当有另一个强作用组分存在时,链折叠过程会出现错误,并且这些错误的折叠是不稳定的,会被瓦解再次进行重新折叠(可以参考Steven Cheng的 Phase trnsitions in polymers 中的 Chapter 4),那么,从宏观上来看,球晶的生长速率就会降低,所以当样品冷却后,你所能看到的球晶会变小。

以上仅供参考,希望lz还是多通过实验来解释问题,单纯参考别人意见得到的结论往往是不够solid的,高分子结晶还是一个比较有趣的学科,但是目前确实处于瓶颈期。
15楼2010-01-14 15:58:31
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1128ycypolymer

木虫 (著名写手)

这是典型的polymer blends的问题,我帮楼主提几个问题:没有加c时,a/b blends中随b的含量的变化a的结晶行为是怎么样的?如果把a/b blends 中的b作为matrix,而a 作为domain,b的结晶行为是怎么样变化的?

这只是我的思考问题的想法哈,仅供参考哈~~~
为了明天的幸福生活,现在要加倍努力!!
16楼2010-01-15 23:03:28
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zsl309

木虫 (小有名气)

如,PP/PE体系,冷却时,PE先结晶,作为PP晶核,诱导PP结晶,导致PP的Tc升高,晶体小。
17楼2010-01-18 19:07:49
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sunjy825

木虫 (著名写手)

加成核剂
18楼2010-01-18 19:12:26
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