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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】液相的基线漂移
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ynnbian

铁杆木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
应该是流动相梯度变化太快的原因，试着调一下梯度。
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淡泊，宁静。
31楼2010-03-22 15:57:25
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xuxia778

金虫 (正式写手)
我也是遇到过这个问题，工程师说，这不是什么问题，用盐洗脱就是这样的毛病，没有办法
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32楼2010-03-26 04:11:07
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是不是你选取的梯度洗脱条件太过剧烈了？可不可以用更缓和点的？
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我是超级天后：天天努力，不落人后！
33楼2010-03-26 10:48:08
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有点不喜欢

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 星海慧儿 at 2010-03-26 10:48:08:
是不是你选取的梯度洗脱条件太过剧烈了？可不可以用更缓和点的？

怎么是剧烈？该怎么缓和，我不是很懂啊！
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希望能多多学习！
34楼2010-03-26 17:01:59
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有点不喜欢

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by xuxia778 at 2010-03-26 04:11:07:
我也是遇到过这个问题，工程师说，这不是什么问题，用盐洗脱就是这样的毛病，没有办法

可是我不用盐也这样啊！！
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希望能多多学习！
35楼2010-03-26 17:24:48
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zy.0111

新虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1):谢谢指教！ 2010-03-26 22:40
用梯度跑，基漂移是很正常的，还再用盐那就不用说了，不用末端吸收的波长，含盐的那一部分最好是自己混匀。不影响主峰的就行了。还可以梯度过程中，适合的浓度平衡过度下
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36楼2010-03-26 19:35:45
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有点不喜欢

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 龙妹 at 2010-03-22 15:23:29:
可以更换几个波长看看，我以前做过梯度洗脱，在一个波长下漂移，在另一个波长下竟然不漂了

这倒是个办法
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希望能多多学习！
37楼2010-04-02 23:04:15
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super304

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回复！ 2010-04-07 21:17
可以走一针空白，扣除空白试试
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38楼2010-04-07 14:25:17
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byy08

银虫 (小有名气)
进一针空白 最后空白差减掉就可以了
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39楼2010-04-07 20:09:13
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sunnyautumn

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢参与交流！ 2010-04-10 10:21
是不是梯度洗脱的变化速度太快了？可以延长梯度洗脱的时间试试。不过走梯度出现基线的漂移是很正常的事情
赞一下(2人) 回复此楼
40楼2010-04-08 21:30:49
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