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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】液相的基线漂移
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有点不喜欢

金虫 (正式写手)
我做的是指纹图谱，不可能只考虑一个峰呀，怎么办？
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希望能多多学习！
11楼2010-01-14 19:06:13
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heyugudu

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回贴！ 1-21 12:03
基线漂移有可能是因为管路中进了气泡，形成死体积，检查一下脱气机。
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放眼看天空的颜色…
12楼2010-01-21 08:55:13
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glint

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
楼主，我觉得你在梯度洗脱的时候，比例变化不要太陡，同一比例时间稍微停留长一些。我没接触过中药指纹图谱，但是我想你分离的成分应该就是其中几个，作为特征或者标准，其他的很多东西，如果没有必要非得一个个的分开，可以不考虑基线。见笑了，外行人的一点儿建议。
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13楼2010-01-21 12:34:16
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有点不喜欢

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by glint at 2010-1-21 12:34:
楼主，我觉得你在梯度洗脱的时候，比例变化不要太陡，同一比例时间稍微停留长一些。我没接触过中药指纹图谱，但是我想你分离的成分应该就是其中几个，作为特征或者标准，其他的很多东西，如果没有必要非得一个个的 ...

你的建议很好，谢谢！
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希望能多多学习！
14楼2010-01-21 18:00:04
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wuhongyin

木虫 (正式写手)
洗洗柱子
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宠辱不惊，闲看庭前花开花落；去留无意，漫随天外云卷云舒！
15楼2010-01-22 20:09:48
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zhoudegang

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
建议重新配置流动相，重新开机跑基线，基线漂移很常见
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16楼2010-01-23 13:58:03
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sincerejhy

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢提供！ 2010-04-10 10:20
做梯度洗脱基线漂移是正常的，但是以我们所做过梯度的经验总结是：1、最好A、B两相都加缓冲盐，不要只加一项；2、梯度变化不要设定的太快，变化太快漂移更厉害；3、检测波长尽量不要设定在220nm以下，因为基线会漂移厉害；4、A、B两相最好不要用纯溶剂，即按你样品的需要，都加一定比例的乙腈。
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笃信，朴实无华，最真最美！
17楼2010-01-23 14:22:38
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zy.0111

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):3Q 2010-04-10 10:21
做梯度时基线漂移很正常，可以这样解决可能好点的：1，不要使用末瑞吸收。2，梯度不可变化太快。3，把柱子平衡好后，在使用梯度过程中，可以隔一定的浓度时，花一到两个柱体积的流动相平衡。就可以了
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18楼2010-01-23 18:16:13
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知识浩海

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
梯度洗脱一般都会基线漂移呀！貌似没办法消除
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19楼2010-03-12 17:33:57
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工人

金虫 (小有名气)
先用100%的甲醇冲下柱子   再换上流动相  看看能行吗
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20楼2010-03-12 18:55:34
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