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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 综合其他 » 【求助】胶体金标记DNA的问题
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zhanglijing0

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
恩，我也刚接触这方面，学习一下
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11楼2010-04-28 17:13:00
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ssyyll1019

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by qingbo62 at 2010-01-18 09:07:28:
我觉得这个实验你最大的可能失败原因应该还是来自DNA。
先用DTNB对SH进行定量。
再用TCEP处理，过量一两倍就可以，不用除去。如果要过量10倍，要用柱子或超滤除去。
不要用DTT，因为DTT本身有SH。

TCEP 过量会带来什么样的问题呢？
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12楼2010-10-15 22:36:20
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zdy1398

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
帮你顶一下，我也想知道
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13楼2010-10-18 10:25:55
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zdy1398

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yusen_1982(金币+1):欢迎讨论！ 2010-11-27 10:26:26
哎，应该不是DNA的问题，因为我在金纳米溶液中加入NACL后，金纳米就沉了，应该是NACL浓度问题
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14楼2010-11-25 10:06:28
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huterx

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
学习学习 谢谢大家
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15楼2013-11-22 14:43:17
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