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chzhbin

金虫 (职业作家)

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1.在中药复方研究中，拆方会达不到原有药效，然后举例说明如何进行现代中药复方的研究。

2.从天然药物中开发创新药物的关键是什么？举例分析在中药有效成分的分离中，得不到活性单体的可能原因。

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1楼 2010-01-11 23:39:00

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mrzouhao

木虫之王 (文坛精英)

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1\参考答案：
中药复方的拆方研究：中药复方的拆方研究为全方药理作用和作用机制研究提供了一个视角，可获得许多信息，有助于阐明中药复方的配伍组成原理及作用机制，为提高中成药质量和指导临床用药提供科学依据。

  刘永刚等对麻黄汤进行了拆方研究，考察各配伍对嗜酸性粒细胞和肥大细胞的抑制作用，采用体外实验观察致敏小鼠抗原攻击后肺灌洗液 (BALF)和外周血中的嗜酸性粒细胞聚集反应，采用离体试验观察致敏大鼠抗原攻击后腹腔肥大细胞脱颗粒反应。结果显示：麻黄汤及拆方减少BALF 和外周BALF和外周血嗜酸性粒细胞的浸润不完全相同；麻黄汤及拆方也不同程度抑制致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒反应。说明麻黄汤对嗜酸性粒细胞和肥大细胞具有抑制作用，拆方分析显示麻黄汤全方效果最佳。并初步说明麻黄汤中麻黄、桂枝作为君臣药味的合理性。给大鼠ip糖原诱导中性粒细胞聚集，分离中性粒细胞，以花生四烯酸、实电解质钙刺激离体中性粒细胞释放白三烯，再用HPLC法测定中性粒细胞中白三烯量，并以二甲苯致小鼠耳肿胀研究麻黄汤及拆方的抗炎作用。结果发现：麻黄汤及拆方不同程度抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和中性粒细胞释放白三烯。拆方分析显示麻黄汤全方效果最佳，并初步验证组方的科学性和合理性。在观察麻黄汤对哮喘小鼠治疗作用时发现，经麻黄汤治疗后，小鼠支气管上皮损害明显减轻，管腔内分泌物减少；浸润到支气管内及其管壁组织的炎症细胞比麻黄汤减桂枝组明显减少，提示麻黄汤中的桂枝有减少哮喘小鼠支气管及其周围组织炎症细胞浸润的作用，机制有待进一步研究。罗佳波采用正交设计法对葛根芩连汤的不同配伍进行化学、药理方面的研究。从不同配伍中4个有效成分测定结果可见，各配伍中葛根素的量变化无显著性差异；黄芩苷、小檗碱、甘草酸的量以各单味药单煎液的量最高，全方的 3种成分分别占单煎液的67％、59％、70％。药理实验结果显示：各药配伍组合中，以黄连的体内外抑菌活性最强，不同的菌株强度有差异；解热实验中，最佳组合为葛根黄芩，两药有协同作用；在抗腹泻实验中，最佳组合为黄连炙甘草。但全方同时所具有的解热、体内外抑菌、抗腹泻等作用，是各单味药及其他配伍所不具备的，所以从治疗“协热下利”证来说，全方4味药组合最佳。同时进一步证实4味药的主要有效成分分别代表其主要功效。

  定喘汤含有9味中药，采用平喘、解痉、镇痛、急性毒性等动物实验，从中筛选出3～4味药组成新药，使其平喘、止咳作用与原方相似，而不良反应小。结果表明：定喘汤、拆方1号（苏子、杏仁、白果）、拆方2号（白果、苏子、杏仁、麻黄）皆有较强的平喘、止咳作用，与氨茶碱组比较，无显著性差异，用药组间无显著性差异，且不良反应都很小，完全可以取代原方。采用均匀设计的方法，以旷野法的自发活动次数为指标对酸枣仁汤进行拆方研究，除酸枣仁外，四药对自发活动次数影响贡献大小依次为：茯苓、川芎、知母、甘草。选择了酸枣仁汤的最优化配比为酸枣仁-甘草-知母-茯苓-川芍=12:1:2:10:2，实验值与理论预测值相近，此配比与传统中药方解较为一致，配比可行，为本方的药理研究和临床应用提供剂量依据。丁晓刚等用黄芩汤有效成分配方，治疗大鼠实验性溃疡性结肠炎，结果表明：黄芩汤有效成分配方中剂量组与模型组比较能显著降低白细胞IL素-1（IL-1）、丙二醛（MDA）水平，而提高 IL-4、SOD水平（P＜0.01）。说明黄芩汤有效成分配方通过改善细胞因子、自由基水平而对大鼠溃疡性结肠炎具有治疗作用。

  2.2　从药对角度研究中药复方的配伍：药对是中药复方配伍的最简单、最基本和最常见的形式，其配伍符合中医“七情和合”理论和组合原则，具备复方的基本主治功能和疗效，可以通过揭示药对配伍规律阐明复方配伍的科学性。

  梁日欣等研究了血府逐瘀汤中川芎和赤芍合用及川芎、赤芍单用对高脂血症大鼠降脂、抗氧化及对血管内皮细胞功能的影响，结果表明：两药合用及单用均明显降低血清胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平。揭示在降脂作用方面，两药没有协同作用。但是两药合用能降低血清 MDA水平性，增加 NO释放。这提示两药在抗氧化及保护血管内皮细胞功能方面，产生协同作用。商洪才等观察丹参、三七不同配比对实验性犬急性心肌缺血的影响，发现以丹参为主的4个药对比例组(10/6、10/3、10/1、 10/0)有明显改善犬心肌缺血的作用，减轻由心外膜心电图所标测的心肌缺血程度，减少通过TTC染色所显示的缺血区。其中10/6、10/3两组作用突出，说明在主效应范围内，丹参、三七配伍后药效作用要强于单味药，且配伍存在最佳比例阈。在研究四逆散配伍规律时，发现其中3个药对及全方在体外能明显抑制Con A活化的小鼠脾细胞分泌基质金属蛋白酶-2和9以及黏附Ⅰ型胶原的能力，在3个药对中，以柴胡-芍药的作用最为显著，并与四逆散全方的作用较为一致，而芍药-甘草、柴胡-积实的作用较弱。体内实验表明，四逆散对2，4,6-三硝基氯苯所致小鼠接触性皮炎和绵羊红细胞所致小鼠足肿胀均有显著改善作用，进一步研究发现其作用机制包括：抑制淋巴细胞增殖，减少IL-2、肿瘤坏死因子-α (TNF-aα)和NO的产生，下调活化的淋巴细胞分泌基质金属蛋白酶以及黏附于细胞外基质等。这些抑制作用可能是其临床治疗免疫性炎症疾病的重要环节之一。中药复方主要功效的发挥很可能由1个或少数几个药对来承担，其他药或药对只起辅助作用，因此，通过把握复方中基本药对，将有助于中药复方配伍规律的研究。

  2.3　中药复方的化学研究：中药方剂的药效来源于其化学成分，中药化学成分的提取、分离和鉴定方面研究一直受国内外学者所重视，并从中发现了许多有疗效的化学物质。如从青篙中发现抗疟疾活性成分青篙素等。但也存在提取和纯化程度越高，疗效越不理想的问题，这种现象已经成为制约中药复方研究的主要问题。

  中药复方化学成分复杂，成分之间或起协同作用，或起相反甚至拮抗作用，有的可能在煎煮时发生了成分的变化。如在对生脉散化学研究中发现，方中人参、麦冬和五味子合煎时产生1个新的化合物5- 羟甲基-2-糠醛，而这正是生脉散复方抗心肌缺血作用的主要药效物质。因此，对中药复方的化学研究应该把方剂作为一个整体，不仅需要寻找活性成分，更需要注重对其不同化学成分组合、量化和相互作用的研究，尤其应注重对综合效应的有效物质组群研究。活性筛选与化学分离紧密结合，以药效为指标，追踪分离复方有效部位与有效成分，根据临床疗效建立与某一病症相对应的药理模型，确定复方产生某种药理作用的有效部位或有效成分，并分析其质和量的变化与药效的关系，在一定程度上阐明复方组方规则及疗效机制。对银翘散抗流感病毒作用的物质基础进行了系统研究，采用鸡胚法,CPE和整体动物法，筛选出了银翘散抗流感病毒有效部位群(EFY)，从中分离得到43个化合物，并对部分单体化合物的抗流感病毒活性进行了测定；建立了含有30个共有指纹峰的特征指纹图谱，确认了其中主要指纹峰；对EFY中黄酮类总成分、木脂素类总成分以及其中主要有效成分醉鱼草苷、异甘草素和牛蒡子苷进行了定量分析；在药效筛选的基础上，探讨了EFY抗病毒作用的机制。

  以现代化学和药理学为基础，阐明中药复方有效部位和有效成分，建立有效部位和有效成分质量控制方法及标准，为揭示中药复方配伍规律、作用机制，优化处方组成，改进制剂工艺，提高质量控制标准提供依据。

  3　中药复方的药效物质基础研究

  中药复方治疗的根本是其化学物质基础，通过现代科学技术研究中药在体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程，研究血清中移行成分的动态变化，将有助于揭示中药复方在体内直接作用的物质，有助于阐明中药复方组方原理和作用机制。而药物代谢和药物动力学是研究中药复方药效物质基础的两个重要途径。

  3.1　中药复方体内药物动力学研究：中药药物动力学主要研究中药有效成分、单方及复方体内过程动态变化的规律，并将研究结果用数学方程和相关药动学参数来表达。其研究对阐明中药复方的组方原理、作用机制，促进临床合理用药等方面都有重要意义。

  用放射性同位素追踪技术，观察复方中有效成分淫羊藿苷在体内的分布状态。结果显示，3H-淫羊藿苷在复方状态，经ig给予小鼠后，体内动力学行为符合开放性二室模型，并发现复方中其他成分有促进3H- 淫羊藿苷的吸收和促进其与其他靶器官结合的作用；另外，实验表明淫羊藿苷主要分布在肝、肾、肾上腺，这与淫羊藿苷的中医归肝肾经理论一致。中药复方成分在体内变化是一个复杂的过程，但复方成分之间在体内仍然有相互促进吸收、协同增效的作用，进一步证实了中药复方配伍的科学性与合理性。以自己研制的解热新药YL2000（主要由黄芩和黄莲组成）为对象，采用HPLC法检测该药中黄芩苷和小檗碱在发热大鼠体内的药动学；同时以解热为指标，研究该药的效应动力学。然后采用医学统计学原理对黄芩苷和小檗碱的时量曲线及解热作用的时效曲线做相关分析，结果显示；YL2000解热作用的时效曲线与黄芩苷在发热大鼠体内的时量曲线之间呈负相关，而与小檗碱无关，提示黄芩苷可以作为YL2000解热作用的指标成分。给大鼠ig当归、川和佛手散煎液后，用HPLC法测定血浆中阿魏酸浓度，估算相应的药动学参数。结果表明：大鼠ig当归、川芎和佛手散煎液后5 min，血浆中阿魏酸浓度达峰值。3种煎液的阿魏酸半衰期相近，分别为约为（88.5±23.1）、（70.9±14.3）和（67.9±22.4）min，但Cmax和AUC 存在显著差异，剂量校正后差异更显著。川芎组血浆中阿魏酸浓度和AUC最高，而佛手散组血浆中阿魏酸浓度和AUC最低。剂量校正后的AUC,Ro分别为（4 375.8±1 663.7）、（9 866.5±2 689..5）和 (2084.1±405.9) ng·min/mL; Cmax分别为（108.7±33.4）、（317±181.3）和（39.5±17.9）ng/ mL。当归和川芎合用后，血浆中阿魏酸浓度不是两药浓度的相加，而是显著低于单味中药，提示阿魏酸可能不是佛手散的有效成分。

  3.2　中药复方的体内代谢研究：药物在体内过程一般分为吸收、分布、代谢和排泄。由于药物代谢也包含毒物代谢，有效物质可能转变具有毒性，因此简称为ADME/Tox。药物代谢是指药物吸收和分布之后在血液或组织中的生物转化过程，生物转化的产物称为代谢产物。通过中药化学成分肠内菌代谢的研究，可以明确吸收入血的成分，确定中药中各成分在体内的存在形式，明确中药真正起效的活性成分，阐明其代谢途径和机制，解释中药复方配伍的科学内涵。目前中药的代谢研究多集中于单一活性成分，而对中药单味和复方的代谢研究较少。

  多数中药以汤剂的形式口服给药，口服用的传统汤剂（复方）在发挥药效作用之前，除了在炮制、煎煮过程中产生动态的变化外，进入机体后亦要发生动态变化。这种变化的第一个过程就是在消化道内被消化液和人肠内细菌代谢。根据这些代谢产物是否作用于“靶点”来确定其是否为有效成分，即可寻找到不同活性成分或“活性分子群”。过去中药有效成分的研究基本上采用提取、分离、结构鉴定和近年来开展的活性跟踪提取、分离、结构鉴定等方法，都忽略了中药成分体内转化或代谢这一重要环节。

  用GC-MS联用的方法，测定石菖蒲不同部位 ig大鼠脑组织的成分，分析透过大鼠血脑屏障的石菖蒲成分，结果发现：榄香素、β-细辛醚、α-细辛醚等能透过大鼠血脑屏障发挥直接作用，提示这些成分的综合作用是石菖蒲治疗脑病的物质基础，从而为进一步研究其作用机制提供依据。谭锐等研究了麻黄汤活性成分在体内吸收、代谢情况，比较不同时间段动物胃、肠、血液中以及人工胃、肠液中有效成分的变化，结果表明：麻黄汤中桂皮醛在人工胃液中迅速被破坏，在大鼠胃肠液中5 min后已无法检出，桂皮醛是否可作为麻黄汤的指标成分还值得商榷；麻黄碱和甘草酸作为活性成分能被机体迅速吸收。茵陈篙含有capillin、rhamnocitrin、6, 7-dime- thylesculetin（6，7-DME）、capillarin、capillarisme 等成分，药效研究证明6，7-DME及capillarisine具有促进胆汁分泌作用，而后者作用更强。茵陈篙po 给药后，血清中成分监测发现只有6, 7-DME被大量吸收入血，生物利用度为64.2％，而capillarisine 并未被吸收。茵陈篙汤及茵陈五芩散也只有6, 7- DME被吸收，其他药物的成分可能在其他环节对 6, 7-DME有影响，但在血液中并未检出。因而认定 6, 7-DME为茵陈及茵陈篙汤的药效物质基础。

  因此，通过人肠内细菌对中药化学物质的转化或代谢的研究，来阐明某些“证”-人肠内细菌微生态-中药成分的转化-“证”的变化相关性，探索寻找与某些“证”相对应的中药“有效分子群”，这是一种符合中医药理论体系来寻找中药活性成分的模型，为中药单味药或复方活性成分研究提供新的方法学。

  在深入研究单一活性成分体内代谢的同时，应适当加强有效部位、单味药和复方中药体内代谢的研究，为中药新药研制、创新药物研发以及指导临床提供依据。

  4　目前存在的问题及前景展望

  自从国家提出实现中药现代化的发展目标以来，在中医药研究领域取得了许多可喜的成绩，在单味中药的研究方面取得了长足的进展，而对中药复方的研究相对薄弱，一般只局限于小复方，对于大复方而言，药味多，化学成分复杂，至今还无人敢问津。

  将生物芯片技术和蛋白质组学技术应用于中药复方的研究，可将中药作用的所有靶基因全部显示出来，将中药的药性、功能及主治与其对特定疾病相关蛋白的表达和调控的影响关联起来，可从分子水平上诠释传统的中药理论及作用机制。虽然高通量药物筛选技术已经成熟，但在解决中药药理作用方面仍有大量需要解决的理论问题，有待于在实践中进行探讨。

  血清药物化学的发展促进了中药复方在体内代谢和药物动力学的研究，使中医药进入系统的科学化领域，中医药研究和制备水平在一定程度上与国际接轨，有助于从细胞和分子水平阐述中药复方的作用机制和药效的物质基础。但是在检测方法、血清处理、代谢分析及药效相关性分析等方面还有很大局限性，随着微量色谱检测技术的发展以及生物芯片技术与飞行时间质谱技术的出现和发展，将使血清药物化学更好的应用于中药复方的研究中。

  中药是由多种有效成分系统干预人体代谢网络来发挥作用的，具有在系统水平上多靶点干预的特点。将代谢组学应用到中药及其复方的研究中，结合系统生物学及生物学等知识，分析确定整个生物体内系统生化谱图和功能调控规律，有可能在中药及其复方的有效成分筛选和作用机制等方面取得突破。

  中药复方配伍及药效物质基础的研究是一项非常复杂且庞大的工程，涉及中药、药理学、数学、分子生物学等多学科的交叉和融合。随着科学的进步，研究手段和研究方法不断改进，研究者们终会揭示中药复方的奥秘，提出现代的中医药理论；在研究方法和治疗上有所突破，开发出一批能控制或治愈当今世界上重大疑难病证的新药，让中药真正走向世界，为全人类的健康作出贡献。

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31楼2010-01-14 20:26:16

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电光紫外线

木虫 (著名写手)

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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢！ 1-12 22:28
chzhbin(金币+30,VIP+0): 1-14 10:35

1.在中药复方研究中，拆方会达不到原有药效，然后举例说明如何进行现代中药复方的研究。
中药复方研究个人觉得首推中药指纹图谱，对于中药这种多组分多药效成分的复方，应选择能够最大程度反映其物质基础和内在相对含量的方法，而指纹图谱就是这种途径，通过针对不同的中药进行文献调研，确定最合适的，或者可以进行二维，三维指纹图谱，最大程度上能够反映其内在指标，通过联用技术，能够实现分离与鉴定的同步进行，是中药复方研究中必不可少的研究。
2.从天然药物中开发创新药物的关键是什么？举例分析在中药有效成分的分离中，得不到活性单体的可能原因。
关键就是确定并成功分离提纯有效单体。得不到活性单体的原因我认为主要有以下：首先在于你有效单体的确认不能弄错，否则自然得不到有效单体。其次在于你分离提纯的过程，例如分离的途径或者方式不合适，没有针对其性质进行充分调研，分离不彻底从而得不到想要的单体。最后在于单体本身不稳定，或者容易被破坏，这种情况最好先进行衍生化，因此单体降解与污染也是不容忽视的原因。

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