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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】为什么我在建植物表达载体不成功？
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fjp1225

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】为什么我在建植物表达载体不成功？

各位朋友大家好，我在建植物表达载体时候，选择pBI121载体，但当采用酶切时候两个酶切均得不到目的载体片段。单酶切也经常smear,换了酶切的顺序仍然这样？能考虑因素我也都考虑啦，就是还没有找到原因，烦死啦！谁能告诉我是怎么一回事？谢谢！！
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1楼 2010-01-09 08:38:28
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boouy

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone(金币+1,VIP+0): 1-9 09:41
先保证质粒质量，然后保证酶切质量，pBI121很易用。
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2楼2010-01-09 08:59:35
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fjp1225

新虫 (初入文坛)

酶切不好？

质粒质量很好的，跑电泳啦！
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3楼2010-01-09 10:02:04
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plantst5928

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
为什么一定要酶切呢？直接送测序看看连上就可以啊。
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4楼2010-01-09 20:27:16
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