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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【讨论】极性很大的化合物反向高效液相检测经验
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kele9955

木虫 (著名写手)

[交流] 【讨论】极性很大的化合物反向高效液相检测经验

极性很大的化合物反向高效液相检测经验，大家交流一下，有没有碰到过，有什么办法？
      
      我最近做了一个，醋酸磺胺米隆检测有关物质，有篇文献用的是0.1mol/L醋酸钠溶液(含0.1%三乙胺，冰乙酸调PH值为6.0)为流动相，没有有机相，出峰3.5min，虽说不含有机相对柱子不太好，但是至少比美国药典上的薄层色谱法好操作。
      
      抛开这个化合物，虫虫们谈谈极性大的化合物，反向柱检测的经验，借鉴一下子....
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1楼 2010-01-08 16:49:57
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liupps

木虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
Originally posted by kele9955 at 2010-1-9 08:12:


你手底下有没有这篇文章，发我一份呗：dragon3204@163.com

问通讯作者要吧
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5楼2010-01-10 09:29:08
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liupps

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
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opq691(金币+2,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 1-9 20:39
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2楼2010-01-08 17:08:05
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kele9955

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by liupps at 2010-1-8 17:08:
给你一推荐篇文献
Quantification of polar drugs in human plasma with liquid chromatography–tandem mass spectrometry
Pan Deng, Xiaoyan Chen, Dafang Zhong
Bioanalysis, April 2009, Vol. 1, No. 1, P ...

你手底下有没有这篇文章，发我一份呗：dragon3204@163.com
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3楼2010-01-09 08:12:06
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+2,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 1-9 20:40
极性很大的物质，如果单纯水相都很难保留的话。
1.可以试试调节下流动相PH值，看是否对物质保留有影响。
2.在流动相里加入少量离子对试剂，我们常用的是十六烷基三甲基氯化铵来增大保留时间，不过这东西平衡起来很费劲，一般1L流动相加0.3g的话，需要过夜平衡柱子。
3.用正相柱子做，流动相用正己烷。
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药物合成
4楼2010-01-09 10:26:36
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