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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】关于高效液相末端吸收的问题
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lyhbl516

银虫 (初入文坛)
学习学习，谢谢各位
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11楼2010-01-30 16:17:18
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知识浩海

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
路过，学习学习，2楼好利害啊
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12楼2010-01-30 21:31:10
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WFB1966

荣誉版主 (文坛精英)

潜水委员会→会长
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 可乐=枫 at 2010-01-06 21:32:42:
根据楼主提供的情况来看检测波长为220nm，甲酸/乙酸影响应该不太大才对。...

在此波长下，是不能用甲酸和乙酸的
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只为成功找方法，不为失败找借口。
13楼2010-02-02 00:28:56
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hjw123

铜虫 (正式写手)
2楼说的很好
甲酸一般不会影响吸收的但会影响峰形和出峰时间
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14楼2010-02-28 22:28:20
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三枝九叶草

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
472514568(金币+1):谢谢回帖！ 2010-03-19 23:16
遇到过同样的问题，估计楼主的流动相中甲酸或乙酸的用量很小，而且可能直接用的四元泵，导致流动相混合不均匀，在末端又有吸收，才会出现基线波动．如果事先混合好用单通道或使用二元泵就应该没有问题．
因为四元泵是一个泵有四个通道，属于低压混合，流动相比例相差大时混合效果不好；二元泵才是真正的两个泵，属于高压混合，混合效果好．
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15楼2010-03-03 17:27:52
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有点不喜欢

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
2楼很专业，学习了！
我的流动相里也是加入磷酸（1%）了，另外一个是加了甲酸（0.5%），基线漂移也很厉害，我的检测坡长在270，也不知道是什么原因，该怎么解决？
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希望能多多学习！
16楼2010-03-18 17:29:12
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kangroo-no1

银虫 (小有名气)
和楼主共同学习了！
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17楼2010-03-19 22:39:39
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牛皮糖波波

银虫 (小有名气)
学习一下
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18楼2010-03-20 18:58:33
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snowmail2000

金虫 (小有名气)
★
472514568(金币+1):谢谢回帖！ 2010-03-21 00:17
220nm这个波长还算可以，况且你使用的是乙腈。你加酸无需考虑再次波长末端吸收的问题，而不小于ph2.5的限度倒是应该注意的。就你而言，基线的波动首先考虑是流动相没有混匀，平衡时间也应该稍微长一点，柱温的波动也是其中一点。
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沈阳药科大学药学院
19楼2010-03-21 00:09:21
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yuanhenglidlut

金虫 (正式写手)
我是来看回复的
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20楼2010-03-21 01:50:18
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