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lyhbl516

银虫 (初入文坛)

学习学习,谢谢各位
11楼2010-01-30 16:17:18
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知识浩海

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
路过,学习学习,2楼好利害啊
12楼2010-01-30 21:31:10
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WFB1966

荣誉版主 (文坛精英)

潜水委员会→会长


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 可乐=枫 at 2010-01-06 21:32:42:
根据楼主提供的情况来看检测波长为220nm,甲酸/乙酸影响应该不太大才对。...

在此波长下,是不能用甲酸和乙酸的
只为成功找方法,不为失败找借口。
13楼2010-02-02 00:28:56
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hjw123

铜虫 (正式写手)

2楼说的很好
甲酸一般不会影响吸收的但会影响峰形和出峰时间
14楼2010-02-28 22:28:20
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三枝九叶草

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
472514568(金币+1):谢谢回帖! 2010-03-19 23:16
遇到过同样的问题,估计楼主的流动相中甲酸或乙酸的用量很小,而且可能直接用的四元泵,导致流动相混合不均匀,在末端又有吸收,才会出现基线波动.如果事先混合好用单通道或使用二元泵就应该没有问题.
因为四元泵是一个泵有四个通道,属于低压混合,流动相比例相差大时混合效果不好;二元泵才是真正的两个泵,属于高压混合,混合效果好.
15楼2010-03-03 17:27:52
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有点不喜欢

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
2楼很专业,学习了!
我的流动相里也是加入磷酸(1%)了,另外一个是加了甲酸(0.5%),基线漂移也很厉害,我的检测坡长在270,也不知道是什么原因,该怎么解决?
希望能多多学习!
16楼2010-03-18 17:29:12
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kangroo-no1

银虫 (小有名气)

和楼主共同学习了!
17楼2010-03-19 22:39:39
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牛皮糖波波

银虫 (小有名气)

学习一下
18楼2010-03-20 18:58:33
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snowmail2000

金虫 (小有名气)


472514568(金币+1):谢谢回帖! 2010-03-21 00:17
220nm这个波长还算可以,况且你使用的是乙腈。你加酸无需考虑再次波长末端吸收的问题,而不小于ph2.5的限度倒是应该注意的。就你而言,基线的波动首先考虑是流动相没有混匀,平衡时间也应该稍微长一点,柱温的波动也是其中一点。
沈阳药科大学药学院
19楼2010-03-21 00:09:21
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yuanhenglidlut

金虫 (正式写手)

我是来看回复的
20楼2010-03-21 01:50:18
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