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[交流] 2010年中英分子肿瘤学研究中心招聘临床转化项目主管、助理研究员及招生公告

郑州大学中英分子肿瘤学研究中心是郑州大学和玛丽女王－伦敦大学在平等、互惠、互利和共享的理念下，为了促进郑州大学新兴学科的发展，将分子肿瘤学领域世界前沿的研究工作引入中国，满足中国对国际水准的先进技术的需求，加快高科技研究成果的转化，在郑州大学建立的研究机构。
该研究中心试图通过合作项目的实施，除造就一个优秀的学术团队，培养一批优秀的人才，产生一些优秀的科研成果外，最为重要的是联合中心聚焦于基因靶向治疗和潜在生物制剂的功能鉴定，研究开发靶向治疗常见癌症的新型生物制剂，这些研究结果将在中国开发、利用，造福于广大癌症患者。
中心创建近三年多来，获得了多项国家、国际合作研究基金及政府专项建设基金，累计近千万人民币。该中心所从事的肿瘤病毒基因治疗研究最近已被选为郑州大学“211”重点学科第三期建设项目和河南省肿瘤生物治疗学重点实验室建设项目。中心拥有一千多平方米的人性化、国际化标准的实验室。该中心主任为英国医学科学院院士、世界著名杂志《Gene Therapy》主编尼克莱蒙教授和郑州大学基础医学院董子明教授，河南省特聘教授王尧河博士任执行主任和科技主管。该研究组在溶肿瘤病毒领域居世界领先水平，主要研究成果发表在Nature Biotechnology、Journal of Clinical Investigation、Plos Medicine、Blood、Cancer Research等一系列国际刊物上。目前，我们的主要研究方向为分子肿瘤学和病毒基因治疗，具体研究内容包括：
1) 影响溶肿瘤腺病毒潜能的肿瘤细胞内在基因的作用机制；
2) 新型溶肿瘤病毒制剂和基因治疗产品的临床应用；
3）评价溶肿瘤腺病毒功能和安全性的动物模型的建立和相关抗体的制备；
4）胰腺癌分子诊断、治疗和预防的应用基础研究。
根据工作需要，现急需招聘以下研究人员： 
1、临床转化项目主管1名：组织、实施中心研制的新型制剂获国家医药管理局批准进行临床试验的申请注册工作，制订项目计划和预算；负责申请资料的整理、编写工作，并对申报资料进行审核；负责跟踪新型制剂申请注册进度，及时获取注册信息，并就需要对注册申请进行资料补充，保证各个环节的顺利进行。负责翻译、编辑相关的注册文件；管理注册资料和协助申请科研项目。
职位要求：医学、生物学或药学等相关专业，具有博士研究生学位（本科学历应为“211”或“985”院校）；具有较好的英语读、写、听、说能力，善于相关英文资料翻译，以及较强的文字撰写能力；具有良好的团队协作和组织协调能力。有相关经验和熟悉SFDA相关法规和国家药审中心的操作流程者优先。
2、助理研究员 2名：从事下面三方面的研究（1）临床前新型肿瘤生物制剂的功能性鉴定、安全性评估等工作；（2）肿瘤个体化疫苗的研制和优化；（3）胰腺癌分子诊断、治疗和动物模型的建立。
职位要求：在国内外已经取得肿瘤学、病毒学、免疫学或分子生物学博士学位者（本科学历应为“211”或“985”院校）；具有较强的科研能力和敬业精神；有较强的工作责任心、组织协调能力和团队协作精神；有很强的英语阅读能力，写作能力和较好的听、说能力，在本专业国际SCI核心期刊上发表过至少1篇高水平的研究论文。在上述研究方向上，具有较深厚的研究基础和相关技术（如分子克隆、细胞培养、抗体制备、信号传导等）者优先；身体健康，符合郑州大学有关管理的规定。
3、招博士研究生1－2名，硕士研究生2－3名，择优录取。具体见郑州大学研究生招生广告。
职位待遇：
1) 工资及福利待遇按相关规定和郑州大学同等水平正式职工待遇；
2）根据绩效还将享受本中心专门科研津贴，具体待遇面谈；
3) 在工作期间，根据课题进展和需要可到英国玛丽女王-伦敦大学癌症研究所进行不定期的工作。
应聘方式： 
1、自发布招聘通知之日起至职位占满，符合上述条件的应聘者，请将个人简历以附件形式发送至wangpengju@zzu.edu.cn； 2、初选合格者电话或E-mail通知本人参加面试。
请把相关材料发到下面邮箱：yaohewang@zzu.edu.cn；wangpengju@zzu.edu.cn
联系电话：王鹏举：13526838593
地址：河南省郑州市大学路40号基础医学院C222房
邮编：450052
附：中英分子肿瘤学研究中心代表性研究论文
1.Tysome J, Lemoine NR and Wang Y. Combining anti-angiogenic therapy and virotherapy. Curr Opin Mol Ther. (invited review) 2009 11(6):664-9.
2.Hiley C, Yuan M, Lemoine NR and Wang Y. (2009) Lister strain vaccinia virus, a potential therapeutic vector targeting hypoxic tumours. Gene Therapy, Nov 5. [Epub ahead of print]
3.Tysome J, Briat A, Alusi G, Cao F, Gao G, Yu J, Wang P, Yang S, Dong Z, Wang S, Deng L, Francis J, Timiryasova T, Fodor I, Lemoine NR, Wang Y. (2009) Lister vaccine strain vaccinia virus expressing endostatin-angiostatin fusion gene for therapy of pancreatic cancer. Gene Therapy, 16(10): 1223-33.
4.Wang Y, Gangeswaran R, Zhao X, Tysome J, Wang P, Bhakta V, Chikkanna Gowda P, Jiang G, Gao D, Cao F, Francis J, Yu J, Liu K, Yang H, Zhang Y, Zang W, Dong Z, Lemoine NR. (2009) CEACAM6 attenuates adenovirus infection by antagonizing viral trafficking in cancer cells. J Clin Invest 119: 1604-1615.
5.Kirn DH, Wang Y, Liang W, Contag CH, Thorene SH. Enhancing poxvirus oncolytic effects through the increased spread and immune evasion of the extracellular enveloped virus form. Cancer Research 2008, 68: 2071-2075.
6.Kirn DH, Wang Y, Boeuf FL, Bell J, Thorne SH. Combined deletion of an IFN-binding protein and expression of the interferon-beta gene results in a targeted and multi-mechanistic oncolytic vaccinia virus. Plos Medicine. 2007, 4(12):e353.
7.Cheong SC, Wang Y, Meng J-H, Hill R, Sweeney K, Kirn D, Lemoine NR, Hallden G. (2007) E1A-expressing adenoviral E3B mutants act synergistically with chemotherapeutics in immunocompetent tumor models. Cancer Gene Ther 2008, 15(1):40-50.
8.Thorne SH, Wang TH, OˊGorman WE, Bartlett DL, Sei S, Kanji F, Brown C, Werier J, Cho JH, Lee DE, Wang Y, Bell J, Kirn DH. Rational strain sel_ection and engineering creates a broad-spectrum, systemically effective oncolytic poxvirus, JX-963. J Clin Invest. 2007,117(11):3350-3358.
9.Lopes R, Gangeswaran R, McNeish IA, Wang Y, Lemoine NR. Expression of the IAP protein family is dysregulated in pancreatic cancer cells and is important for resistance to chemotherapy. Int J Cancer 2007, 120: 2344-2352.
10.Lockley M, Fernandez M, Wang Y, Li NF, Conroy S, Lemoine N, McNeish I. Activity of the adenoviral E1A deletion mutant dl922-947 in ovarian cancer: comparison with E1A wild-type viruses, bioluminescence monitoring, and intraperitoneal delivery in icodextrin. Cancer Res. 2006, 66:989-98
11.Themis M, Waddington SN, Schmidt M, von Kalle C, Wang Y, Al-Allaf F, et al. Oncogenesis following delivery of a non-primate lentiviral gene therapy vector to fetal mice. Mol Ther 2005, 12:763-71
12.Liu T, Wang Y, Hallden G, Brooks G, Francis J, Lemoine N R, Kirn D. Functional interactions of anti-apoptotic proteins and tumor necrosis factor in the context of a replication-competent adenovirus. Gene Therapy 2005, 12:1333-46
13.Wang Y, Xue SA, Hallden G, Francis J, Griffin BE, Lemoine N. VAI-del_eted adenovirus, a potential oncolytic agent targeting Epstein-Barr Virus (EBV)-associated tumors. Cancer Res. 2005, 65(4): 1523-31
14.Wang Y, Thorne S, Hannock J, Francis J, Au T, Reid T, Lemoine NR, Kirn DH, Halldén G. A novel assay to assess primary human cancer infectability by replication-sel_ective oncolytic viruses. Clinical Cancer Research 2005, 11(1): 351-60
15.Tan PH, Beutelspacher SC, Wang Y, McClure MO, Ritter MA, Lombardi G, George A JT. Immunolipoplexes: An efficient, nonviral alternative for transfection of human dendritic cells with potential for clinical vaccination. Mol Ther 2005, 11(5): 790-800
16.Tan PH, Beutelspacher SC, Xue SA, Wang Y, McAlister JC, Larkin DF, McClure MO, Stauss HJ, Ritter MA, Lombardi G , George A JT. Modulation of human dendritic cell function following transduction with viral vectors; implications for gene therapy. Blood 2005, 105(10): 3824-3831
17.Missiaglia E, Blaveri E, Terris B, Wang YH, Costello E, Neoptolemos JP, Crnogorac-Jurcevic T, Lemoine NR. Analysis of gene expression in cancer cell lines identifies candidate markers for pancreatic tumorigenesis and metastasis. Int J Cancer 2004, 112(1): 100-12
18.Groot-Wassink T, Aboagye EO, Wang Y, Lemoine NR, Keith WN, Vassaux G. Noninvasive imaging of the transcriptional activities of human telomerase promoter fragments in mice. Cancer Res. 2004, 64(14): 4906-11
19.Wang Y, Faux S, Hallden G, Kirn D, Houghton C, Lemoine N, Patrick G. Interleukin -1b or /and Tumor necrosis factor-a promote the transformation of human immortalized mesothelial cells by erionite. International Journal of Oncology 2004, 25:173-178
20.Liu T, Hallden G, Wang Y, Ananda A, Lemoine N, David H Kirn. An E1B-19 kDa gene deletion mutant adenovirus demonstrates tumor necrosis factor-enhanced cancer sel_ectivity and enhanced oncolytic potency. Mol Ther. 2004, 9(6): 786-803
21.Groot-Wassink T, Aboagye E O, Wang Y, Lemoine N R, Reader A J, Vassaux G. Quantitative imaging of Na/I symporter transgen expression using postitron emission tomography in the living animal. Mol Ther 2004, 9(3): 436-42
22.Wang Y, Hallden G, Hill R, Anand A, Liu TC, Francis J, Brooks G, Lemoine N, Kirn D. E3 gene manipulations affect oncolytic adenovirus acitivity in immunocompetent tumour models. Nature Biotechnology, 2003, 21(11): 1328-35

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