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tianming887

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】液相色谱峰形不好

制备液相色谱图峰形很差,峰高大概只有五六十mv,可是峰低宽度达到了6,7分钟。我已经将流动相中甲酸的量加到了1%,好像还是不起效果。查阅 了大量文献,文献中都将甲酸的量加到了10%,我不敢相信,这样能否做,文献中使用的也都是普通的C18色谱柱。
我使用一根快要报废的分析柱将甲酸加到10%,确实能改善峰形,但是对于制备柱,能不能这样,真是不敢尝试。不知哪位高人有什么看法。
物质是离子形态,并且几种结构互变,比较复杂。
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j115090587

金虫 (正式写手)

三楼的注意不错,呵呵
5楼2009-12-31 14:28:19
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与,欢迎常来分析版 12-30 16:16
流动相里有没有缓冲盐?

加完甲酸后pH一般在2以上还是可以接受的
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
2楼2009-12-30 10:12:05
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与,欢迎常来分析版 12-30 16:17
建议你用甲酸调节PH至2.0,这样能保证柱子不受损害,当然现在很多C18柱子能耐到1.0
药物合成
3楼2009-12-30 10:48:25
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与,欢迎常来分析版 12-30 16:17
这种方案用前要先查查柱的PH耐受性,柱说明书上有
4楼2009-12-30 14:23:22
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