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caozh2008

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】有关紫外吸收

如果物质在紫外灯下显色,能否说明该物质一定有紫外吸收?
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人之初,性本善!
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angelpig

金虫 (小有名气)

Bean

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不能说明,显色是有反射,吸收是光强度变弱或消失!
没有最好只有更好, 有理想有创造
2楼2009-12-28 22:15:54
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fallingash

银虫 (小有名气)

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两个概念,显示的颜色是吸收色的互补色,如一物质吸收的是紫色光,则会表现了互补的颜色,绿色
TheShawshankRedemption
3楼2009-12-28 23:47:58
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jixf_1114

金虫 (正式写手)

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紫外下显色就是说紫外光照射后产生有色可见光,就是说 产生了荧光。而样品有荧光的首要条件就是要有强紫外吸收(针对分子光谱),这样看,还是能说明点问题的
4楼2009-12-29 08:28:56
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caozh2008

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by jixf_1114 at 2009-12-29 08:28:
紫外下显色就是说紫外光照射后产生有色可见光,就是说 产生了荧光。而样品有荧光的首要条件就是要有强紫外吸收(针对分子光谱),这样看,还是能说明点问题的

多谢参与,但是你的回答似乎与楼上相反,
我的直接问题是一个样品或有关物质能否用液相的紫外检测,是否需要先知道她是否有紫外吸收呢,而我们又无从得到该物质的纯品,所以也无法做紫外扫描
现在只知道该物质在紫外灯下显蓝色,他到底能否用液相紫外检测呢?
人之初,性本善!
5楼2010-01-05 18:42:26
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jixf_1114

金虫 (正式写手)

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chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 1-5 21:01
带状薄层层析,刮取目标物的硅胶层,有机试剂提取后去扫描。点板时浓度高点,应该能扫出来的。或者提供结构式,只要有共轭结构就会有紫外吸收。
6楼2010-01-05 19:21:30
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caozh2008

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by jixf_1114 at 2010-1-5 19:21:
带状薄层层析,刮取目标物的硅胶层,有机试剂提取后去扫描。点板时浓度高点,应该能扫出来的。或者提供结构式,只要有共轭结构就会有紫外吸收。

非常感谢你的方法,我们已经做过了,点板浓度也非常高了(200mg/ml),但是紫外扫描吸收度在0.1以下,而且看不出峰值和峰谷,这个结果是说明它有没有紫外吸收呢,能否紫外检测呢?
人之初,性本善!
7楼2010-01-06 11:38:46
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dyq214

金虫 (正式写手)

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happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与,欢迎常来分析版 1-6 16:38
单单从紫外分光光度计检测不到峰就不能用HPLC紫外检测,这我认为是说不通的,因为两者的灵敏度实在相差太大,很可能看不到紫外峰也能在紫外检测下出HPLC的峰的。
8楼2010-01-06 13:21:47
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jixf_1114

金虫 (正式写手)

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happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与,欢迎常来分析版 1-6 16:38
引用回帖:
Originally posted by caozh2008 at 2010-1-6 11:38:

非常感谢你的方法,我们已经做过了,点板浓度也非常高了(200mg/ml),但是紫外扫描吸收度在0.1以下,而且看不出峰值和峰谷,这个结果是说明它有没有紫外吸收呢,能否紫外检测呢?

有吸光度肯定就是有紫外吸收了,可能浓度低了点吧。可以试试,不过得不到纯品在HPLC上面如何确定峰很困难啊,谁知道哪个峰就是目标峰呢。有结构式可以参考么?
9楼2010-01-06 16:36:05
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caozh2008

木虫 (正式写手)

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opq691(金币+2,VIP+0):交流奖励,欢迎常来分析版 1-7 19:32
没有结构式,以前的标准就称它为蓝色荧光物质
我们用薄层刮板,然后进液相,但是每次进针的保留时间有所差别,而且色谱峰非常非常小(点板的浓度已经比较高了),怀疑它是不是一种混合物啊,或者不稳定?也做了见光和避光的实验,也还是总结不出规律。。。
人之初,性本善!
10楼2010-01-07 16:51:58
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