24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (4500)
>导师招生 (378)
>休闲灌水 (238)
>虫友互识 (234)
>文献求助 (176)
>招聘信息布告栏 (152)
>论文道贺祈福 (122)
>硕博家园 (122)
>考博 (74)
>考研 (71)
>博后之家 (57)
>找工作 (56)
>基金申请 (51)
>教师之家 (33)
>论文投稿 (31)
>生物科学 (29)

返回列表

当前主题已经存档。

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yuanhangboy

金虫 (正式写手)

从零开始

DRDEPI: 2
应助: 7 (幼儿园)
金币: 1256
散金: 49
红花: 1
帖子: 349
在线: 68.6小时
虫号: 347621
注册: 2007-04-16
性别: GG
专业: 药物分析

[交流] 【求助】关于液相保留时间的问题？

请教大家，做新品种时，流动相是自己摸索的，但含量和有关物质出峰时间为多少比较合适，如何确定？是不是越短越好？

回复此楼

» 猜你喜欢

文献求助已经有0人回复
考研调剂：国家蛋白质科学中心（国家重点实验室）和安徽医科大学基础医学院联培已经有4人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费? 已经有64人回复
华南理工大学基础医学学硕和临床医学学硕调剂已经有11人回复
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理已经有0人回复
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理已经有0人回复
求助中国药典1995年版、二部已经有0人回复
北京协和医学院杰青课题组招聘科研助理已经有0人回复
求助https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2535777123 全文已经有0人回复
这个自发加氧反应的机理是什么？已经有7人回复

厚积薄发，方可游刃有余！

1楼 2009-12-28 10:09:10

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

sincerejhy

木虫 (正式写手)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 2139.9
红花: 1
帖子: 411
在线: 64.7小时
虫号: 770444
注册: 2009-05-14
性别: MM
专业: 药物分析

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
junjun517(金币+1):谢谢参与 2010-03-09 17:11

这个要看具体情况，正常来说主峰与杂质能完全分离的情况下，含量测定5~10min比较好。节省时间，对于不好分离的杂质只能时间稍拖后了到十几分钟也是可以接受的。但是有关物质检查时出峰太早可能有一些极性大（对反相色谱来说）的杂质没有保留的会和溶剂峰重合，影响测定结果。太晚对于极性较小的杂质可能洗脱不出来。