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yuxihua

木虫 (正式写手)

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与,欢迎常来分析版 12-30 15:59
个人认为,是不是泵混合出了问题,你可以换一个密封垫试试
11楼2009-12-27 15:00:49
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yunmeng6001

金虫 (著名写手)

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我们这也是液质联用的,这个问题是挺复杂了,也可能是水的问题,你用的超纯水过膜了没?
心中若无烦恼事便是人生好时节
12楼2009-12-27 21:34:16
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悲伤情调

引用回帖:
Originally posted by yuxihua at 2009-12-27 15:00:
个人认为,是不是泵混合出了问题,你可以换一个密封垫试试

谢谢大虾的热心解答!
请问如果是泵的问题,会出现一个梯度程序可以用,而另外一个梯度程序不能用的情况吗?但是在进样过程中,柱压还是正常的   请您再帮帮忙!!
13楼2009-12-28 10:57:38
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悲伤情调

引用回帖:
Originally posted by yunmeng6001 at 2009-12-27 21:34:
我们这也是液质联用的,这个问题是挺复杂了,也可能是水的问题,你用的超纯水过膜了没?

谢谢大虾的热心解答!
超纯水是用我们实验室的纯水仪制的,使用前没有过膜!请问超纯水上液质前需要过膜吗?我担心膜把水污染了哦,因为有些膜的质量确实不怎么好!以前我做的时候也没过膜,也没有出现现在的问题!很纠结!请您再帮帮忙!!
14楼2009-12-28 10:58:36
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yunmeng6001

金虫 (著名写手)

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引用回帖:
Originally posted by 悲伤情调 at 2009-12-28 10:58:


谢谢大虾的热心解答!
超纯水是用我们实验室的纯水仪制的,使用前没有过膜!请问超纯水上液质前需要过膜吗?我担心膜把水污染了哦,因为有些膜的质量确实不怎么好!以前我做的时候也没过膜,也没有出现现在的 ...

我们平时用超纯水时也不过膜,不过一次走空白时发现水里面有杂质,就过了一下膜,还是能过出来一些东西的。其实也不一定是水不纯也可能是你取水的过程中带进去了一下很小颗粒的杂质看不见。要确定是不是水的问题就看看你做的空白是不是和以前相比多了一些峰。
心中若无烦恼事便是人生好时节
15楼2009-12-28 11:56:39
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kele9955

木虫 (著名写手)

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happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与,欢迎常来分析版 12-30 16:00
看一下你的最后溶解样品的溶剂,是不是跟流动相差别很大(极性),那减小进样量试试看?
昆嵛山的浪漫爱情传说,是今生你我的再次缠绵!
16楼2009-12-28 15:23:32
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2110601118

银虫 (小有名气)

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happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与,欢迎常来分析版 12-30 16:00
小弟斗胆说一下 是不是你开始平衡的时间不够啊  你说的峰形不好使液相的峰不好,还是质谱的峰不好 ,因为有些液质是可以同时出两个图的
17楼2009-12-28 22:10:57
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悲伤情调

引用回帖:
Originally posted by kele9955 at 2009-12-28 15:23:
看一下你的最后溶解样品的溶剂,是不是跟流动相差别很大(极性),那减小进样量试试看?

谢谢大虾的热心解答!
我溶解样品的溶剂是流动相初始比例
18楼2009-12-29 10:01:18
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悲伤情调

引用回帖:
Originally posted by 2110601118 at 2009-12-28 22:10:
小弟斗胆说一下 是不是你开始平衡的时间不够啊  你说的峰形不好使液相的峰不好,还是质谱的峰不好 ,因为有些液质是可以同时出两个图的

谢谢大虾的热心解答!
平衡时间应该够了,我是等柱压稳定了才进样的!我的样品只进了质谱,没有进液相检测器
19楼2009-12-29 12:19:14
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悲伤情调

急呀,问题还没解答,怎么没人回答我??
20楼2009-12-30 10:45:39
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