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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】C18液相色谱柱如何清洗
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【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 liliwang612 的 1 个金币

liliwang612

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】C18液相色谱柱如何清洗

我的C18色谱柱测大豆中的VE含量，可能大豆中脂类比较多，造成柱子有点堵，应该如何清洗？我用乙腈和四氢呋喃清洗过，效果不是太好！我测样品时流动相是98%的甲醇。忘高人指点！
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请虫友们多多指教
1楼 2009-12-25 16:45:57
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温炎

银虫 (正式写手)
★
happy169(金币+0,VIP+0):异丙醇效果应该好一些！！呵呵 12-26 15:44
liliwang612(金币+1,VIP+0): 1-6 11:02
你用保护柱没有？应该没有吧！用甲醇做流动相，洗脱能力是不是太强了点。你用异丙醇洗洗看看有没有效果。我是说用异丙醇洗洗，流动相用甲醇是不是洗脱能力太强了

[ Last edited by 温炎 on 2010-1-7 at 13:26 ]
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人要活着才有希望！！
2楼2009-12-25 16:50:24
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liliwang612

金虫 (小有名气)

谢谢

我用乙腈和四氢呋喃冲洗过都没什么效果，现在正在用异丙醇冲洗。不知道有没有效果，呵呵！
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请虫友们多多指教
3楼2009-12-25 17:28:42
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charling

至尊木虫 (著名写手)

老木虫
★
liliwang612(金币+1,VIP+0): 1-6 11:02
刚堵的时候，应该反冲。不知楼主目前柱压多少？兴许还能继续，最好加个预柱。
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科研、带娃、音乐、乒乓球
4楼2009-12-25 18:42:04
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wxmwff

禁虫 (小有名气)
★
liliwang612(金币+1,VIP+0): 1-6 11:02
本帖内容被屏蔽
5楼2009-12-25 18:43:34
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liliwang612

金虫 (小有名气)
happy169(金币+0,VIP+0):甲醇粘度系数不小！造成压力不低！不知道平时环境温度多少，柱温又是多少？ 12-26 15:46
引用回帖:
Originally posted by charling at 2009-12-25 18:42:
刚堵的时候，应该反冲。不知楼主目前柱压多少？兴许还能继续，最好加个预柱。

我是发现没做一个样品，柱压升高10个psi吧，现在不到三千。还没有太堵，只是有赌的迹象了，想请教个冲洗柱子的方法，呵呵。一般不能反冲柱子吧？
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请虫友们多多指教
6楼2009-12-25 21:38:56
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liliwang612

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wxmwff at 2009-12-25 18:43:
用98%的甲醇，浓度太高了。和乙腈或者水混合吧！再长时间清洗

还经常用100%的甲醇冲，98%还高？
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7楼2009-12-25 21:39:41
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xufei5708

金虫 (小有名气)
★
liliwang612(金币+1,VIP+0): 1-6 11:02
楼主用98%的甲醇也太高了吧？流动相里美加其他的缓冲盐或什么的话，每次做完就别用低浓度冲，先用纯的乙腈或甲醇冲，或是先用低流速的异丙醇冲好，在慢慢降比例冲吧。
其实你用这么大浓度的流动相c18柱，还不如直接用NH2柱得了，
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8楼2009-12-26 09:40:50
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liliwang612

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xufei5708 at 2009-12-26 09:40:
楼主用98%的甲醇也太高了吧？流动相里美加其他的缓冲盐或什么的话，每次做完就别用低浓度冲，先用纯的乙腈或甲醇冲，或是先用低流速的异丙醇冲好，在慢慢降比例冲吧。
其实你用这么大浓度的流动相c18柱，还不如直 ...

没加缓冲盐，我就做一百份样品，顺便用这个柱子做一做！我用异丙醇和氯仿冲了冲，感觉压力反而越冲越大！不知道怎么回事
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9楼2009-12-26 10:13:57
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