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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】紫外可见分光光度法测总皂苷
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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阿拉蕾1234

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】紫外可见分光光度法测总皂苷

以薯蓣皂苷为对照品，高氯酸显色，峰型不稳定，每次测都有差别，而且最大吸收波长在319nm，求高手帮帮忙！！！！
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我们是糖，甜到哀伤
1楼 2009-12-22 09:45:39
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whyusa

★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 12-25 20:25
引用回帖:
Originally posted by 阿拉蕾1234 at 2009-12-22 09:45:
以薯蓣皂苷为对照品，高氯酸显色，峰型不稳定，每次测都有差别，而且最大吸收波长在319nm，求高手帮帮忙！！！！

将高氯酸换成72%的硫酸，试一试，应该可以解决问题。
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6楼2009-12-25 15:20:23
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sean_zhang

银虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 12-22 13:28
你不会是做菝葜的吧？酸显色本来就不稳定，你可以参考下“菝葜总皂苷的含量测定”中国药师的这篇文章
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2楼2009-12-22 09:57:54
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seageat

金虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流！ 12-26 19:08
引用回帖:
Originally posted by sean_zhang at 2009-12-22 09:57:
你不会是做菝葜的吧？酸显色本来就不稳定，你可以参考下“菝葜总皂苷的含量测定”中国药师的这篇文章

应该不是菝葜，菝葜的苷元一般没有5，6位双键的，可能还是薯蓣吧，地奥就是用的黄山药。
酸氧化比色法本来误差就大，属于正常的，有选择的使用数据就好。
——————————————————————————
LZ的做菝葜？湖北中药学院的？？
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3楼2009-12-25 00:54:42
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毛毛2

银虫 (小有名气)
★
472514568(金币+1,VIP+0):谢谢回帖！ 12-25 17:29
紫外就是这个样子的，很不稳定
去做高效液相吧
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此广告位招租，有意者站内联系。
4楼2009-12-25 08:59:16
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