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515825903931银虫 (正式写手)
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Versatile Catalysts for the Suzuki Cross-Coupling of Arylboronic Acids with Aryl and Vinyl Halides and Triflates under Mild Abstract: Through the use of Pd2(dba)3/P(t-Bu)3 as a catalyst, a wide range of aryl and vinyl halides, including chlorides, undergo Suzuki cross-coupling with arylboronic acids in very good yield, typically at room temperature; through use of Pd(OAc)2/PCy3, a diverse array of aryl and vinyl triflates react cleanly at room temperature. Together, these two catalyst systems cover a broad spectrum of commonly encountered substrates for Suzuki couplings. Furthermore, they display novel reactivity patterns, such as the selective cross-coupling by Pd2(dba)3/P(t-Bu)3 of an aryl chloride in preference to an aryl triflate, and they can be used at low loading, even for reactions of aryl chlorides. Preliminary mechanistic work indicates that a palladium monophosphine complex is the active catalyst in the cross-coupling of aryl halides. |
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Versatile Catalysts for the Suzuki Cross-Coupling of Arylboronic Acids with Aryl and Vinyl Halides and Triflates under Mild （Conditions楼主漏掉） 芳基硼酸与芳基、乙烯基卤化物、三氟甲磺酸酯温和条件下实现Suzuki C-C 偶联反应中的高效催化剂 摘要: 通过采用Pd2(dba)3/P(t-Bu)3催化，许多卤代芳烃，包括氯代芳烃能与芳香硼酸一般在室温下实现收率较好的C-C偶联的这类Suzuki反应；通过采用Pd(OAc)2/PCy3催化；一系列不同的芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯能在室温下完全反应。这两个催化系统都涵盖了Suzuki反应中常见的、宽泛的底物。此外，他们还显示出全新的反应模式，例如，Pd2(dba)3/P(t-Bu)3催化下氯代芳烃优先于芳基三氟甲磺酸酯偶联的选择性C-C偶联反应，而且他们可以低量使用，即便是用于氯代芳烃的反应。 初步的反应机理研究表明：金属钯单膦二茂铁配合物在卤代芳烃的C-C偶联反应中是一个具有较好催化活性的催化剂。 |
2楼2009-12-22 19:32:38
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515825903931
银虫 (正式写手)
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7楼2010-03-29 09:31:25