24小时热门版块排行榜    

查看: 995  |  回复: 12
当前主题已经存档。

815kathy

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】为什么跑出的细菌基因组DNA是这个样子的呢

这是我提的细菌基因组DNA,怎么跑出的电泳有月牙形的呢,还有的向前弥散的,有高手能解释这一现象吗
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
mark没错 就是样品,点样的问题
海纳百川止于至善
2楼2009-12-20 11:35:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0): 12-20 21:33
smear正常,一般提到很纯很单一的23k是很困难的
可能样品的盐浓度有点大,但不会影响使用,这么浓的DNA,肯定要稀释了使用的,或者只沾一点点
3楼2009-12-20 12:00:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

忘记将来

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
基因组DNA是这样的 ,有杂质
4楼2009-12-20 13:00:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gandalf886

银虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0): 12-20 21:33
1.蛋白没除干净,可以用酚氯仿再抽提一次
2.没有用RNAse,下面的三条带是RNA
5楼2009-12-20 14:52:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

815kathy

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 815kathy at 2009-12-20 10:09:
这是我提的细菌基因组DNA,怎么跑出的电泳有月牙形的呢,还有的向前弥散的,有高手能解释这一现象吗

我没有用marker啊,全都是基因组DNA,跑的比较清楚的也是DNA,这就是我郁闷的原因啊,都一起跑的,居然差别还挺大的
6楼2009-12-20 21:26:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

815kathy

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 1949stone at 2009-12-20 11:35:
mark没错 就是样品,点样的问题

我没有用marker啊,全都是基因组DNA,跑的比较清楚的也是DNA,这就是我郁闷的原因啊,都一起跑的,居然差别还挺大的
7楼2009-12-20 21:29:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

815kathy

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by gandalf886 at 2009-12-20 14:52:
1.蛋白没除干净,可以用酚氯仿再抽提一次
2.没有用RNAse,下面的三条带是RNA

你好,我的确没有用RNAse,但是RNA不是挺容易降解的吗,我提的这个怎么这么亮呢
8楼2009-12-20 21:31:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

unameder

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
孔那么亮,蛋白没除干净,也正常
9楼2009-12-21 16:33:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

200448506

金虫 (小有名气)

有可能是缓冲液重复次数太多,应换用新鲜缓冲液试试
10楼2009-12-23 09:07:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 815kathy 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 277材料科学与工程080500求调剂 +7 自由煎饼果子 2026-03-16 7/350 2026-03-22 22:40 by ACS Nano——
[考研] 317求调剂 +12 申子申申 2026-03-19 18/900 2026-03-22 22:23 by luoyongfeng
[考研] 287求调剂 +8 晨昏线与星海 2026-03-19 9/450 2026-03-22 17:01 by i_cooler
[考研] 260求调剂 +3 朱芷琳 2026-03-20 4/200 2026-03-22 15:12 by 朱芷琳
[考研] 广西大学材料导师推荐 +3 夏夏夏小正 2026-03-17 5/250 2026-03-21 22:20 by 金昊ML
[考研] 材料求调剂 +5 @taotao 2026-03-21 5/250 2026-03-21 20:55 by lbsjt
[考研] 0805 316求调剂 +3 大雪深藏 2026-03-18 3/150 2026-03-21 18:55 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿深大,0703化学,总分302,求调剂 +4 七月-七七 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:20 by 学员8dgXkO
[考研] 求调剂 +3 .m.. 2026-03-21 4/200 2026-03-21 16:25 by barlinike
[考研] 330求调剂0854 +3 assdll 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:01 by 搏击518
[考研] 二本跨考郑大材料306英一数二 +3 z1z2z3879 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:29 by JourneyLucky
[考研] 085700资源与环境308求调剂 +12 墨墨漠 2026-03-18 13/650 2026-03-21 01:42 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +3 阿姐阿姐家啊 2026-03-18 3/150 2026-03-20 23:24 by JourneyLucky
[考研] 317求调剂 +5 申子申申 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:26 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工 322求调剂 +4 然11 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:12 by luoyongfeng
[考研] 材料与化工专硕调剂 +7 heming3743 2026-03-16 7/350 2026-03-20 19:31 by zhukairuo
[考研] 广西大学家禽遗传育种课题组2026年硕士招生(接收计算机专业调剂) +3 123阿标 2026-03-17 3/150 2026-03-20 15:58 by 飞行琦
[考研] 301求调剂 +4 A_JiXing 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:32 by ruiyingmiao
[考研] 308求调剂 +4 是Lupa啊 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:12 by ruiyingmiao
[考研] 333求调剂 +3 文思客 2026-03-16 7/350 2026-03-16 18:21 by 文思客
信息提示
请填处理意见