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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 【交流】PBT:聚对苯二甲酸丁二醇酯的合成
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yinchaoy

金虫 (正式写手)

[交流] 【交流】PBT:聚对苯二甲酸丁二醇酯的合成 已有1人参与

PBT简介
　　聚对苯二甲酸丁二醇酯，英文名polybutylene terephthalate（简称PBT），属于聚酯系列，是由1.4-丁二醇(1.4-Butylene glycol)与对苯二甲酸(PTA)或者对苯二甲酸酯(DMT)聚缩合而成，并经由混炼程序制成的乳白色半透明到不透明、结晶型热塑性聚酯树脂。与PET一起统称为热塑性聚酯，或饱和聚酯。

PBT历史
　　PBT最早是德国科学家P.Schlack于1942年研制而成，之后美国Celanese公司（现为Ticona）进行工业开发，并以Celanex商品名上市，于1970年以30%玻璃纤增强塑料投放市场，商品名为X-917，后改为CELANEX。1971年Eastman公司推出了有玻璃纤增强琏和不增强的产品，商品名Tenite(PTMT)；同年GE公司也开发出同类产品，有不增强、增强和自熄性的三个品种。随后世界知名厂商德国BASF、Bayer、美国GE、Ticona，日本Toray、三菱化学，台湾新光合纤、长春人造树脂、南亚塑料等公司先后投入生产行列，全球生产厂商共计三十余家。

请大家交流、分享PBT的聚合经验！！
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1楼 2009-12-19 19:27:48
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maxiom

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
yinchaoy(金币+2,VIP+0): 12-22 15:16
huobingyao(金币+1,VIP+0):鼓励交流~ 12-24 17:19
用CBT来合成，由于CBT在高温下的低粘度可制备高含量的填充型复合材料，像纳米复合材料或纤维增强复合材料。
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2楼2009-12-20 07:30:18
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zdongyun

木虫 (小有名气)
★
yinchaoy(金币+1,VIP+0):实验阶段的聚合反应 12-22 15:17
楼主想知道什么，是工业化还是实验阶段的？
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3楼2009-12-20 09:59:56
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xiongyuzi

银虫 (小有名气)
没看懂
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4楼2009-12-22 18:43:15
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yinchaoy

金虫 (正式写手)
选用哪一类别催化剂，反应的催化活性高，催化效果好？
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5楼2009-12-23 13:01:04
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wujianTFRC

铜虫 (小有名气)
★ ★
yinchaoy(金币+1,VIP+0): 12-23 13:03
huobingyao(金币+1,VIP+0):鼓励交流~ 12-24 17:19
一般用钛类催化剂，
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qq232518
6楼2009-12-23 13:02:50
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yinchaoy

金虫 (正式写手)
钛类催化剂容易使产物发黄，有更好的催化剂吗？
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7楼2009-12-23 17:00:52
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zdongyun

木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
yinchaoy(金币+5,VIP+0):非常感谢你！！ 12-24 11:28
huobingyao(金币+1,VIP+0):鼓励交流~ 12-24 17:19
yinchaoy(金币+1,VIP+0): 1-22 16:56
引用回帖:
Originally posted by yinchaoy at 2009-12-23 17:00:
钛类催化剂容易使产物发黄，有更好的催化剂吗？

PBT是最好聚合的聚对苯二甲酸酯类的聚酯，钛类催化剂活性高，是比较容易发黄，不过你密封性好的话，再加上产物结晶率很高，最后基本上看不出黄色的。
如果不想用钛类，你可以酯交换阶段用醋酸类，缩聚用锑类或者锡类都可以的。

最近回帖老爱罗嗦很多，唉，老了
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8楼2009-12-24 10:32:56
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bluesky007

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
yinchaoy(金币+2,VIP+0): 12-24 15:44
huobingyao(金币+1,VIP+0):鼓励交流~ 12-24 17:19
,PET合成过，PBT没做过，不过PBT好像要求真空度要求更高，催化剂的活性要求更高，我看《现代聚酯》推荐用钛类的催化剂，，锑类催化剂的活性应该比钛类的低吧。另外，丁二醇比较容易自聚，会有聚四氢呋喃这类的副产物。没做过，所以学习了ing。
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9楼2009-12-24 12:42:56
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yinchaoy

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zdongyun at 2009-12-24 10:32:

PBT是最好聚合的聚对苯二甲酸酯类的聚酯，钛类催化剂活性高，是比较容易发黄，不过你密封性好的话，再加上产物结晶率很高，最后基本上看不出黄色的。
如果不想用钛类，你可以酯交换阶段用醋酸类，缩聚用锑类或 ...

谢谢你！！
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10楼2010-01-13 13:34:11
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