| 查看: 3401 | 回复: 25 | |||
| 【奖励】 本帖被评价1次，作者huoche456增加金币 1 个 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[资源]
【分享】造成色谱峰拖尾的原因及解决办法
|
|||
|
一、造成色谱峰( 不对称)拖尾的原因 1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷; 2.柱头有污染; 3.样品超载; 4.样品溶剂不合适; 5.柱外效应; 6.化学或二次保留(硅羟基)效应; 7.缓冲容量不足或不合适; 8.重金属污染。 二、如何解决峰形拖尾的问题 A. 与化学有关的拖尾问题 1.流动相中，加入30mM的三乙胺(用于碱性化合物)或醋酸胺(用于酸性化合物)， 未知化合物加醋酸三乙胺; 2.如仍然拖尾，将三乙胺换为二甲基辛胺(或醋酸二甲基辛胺); 3.降低进样量至<1μg。 B. 与色谱柱有关的拖尾问题 1.如柱头处有强保留的样品组分积聚，反相柱可用20倍柱体积的96%的二氯甲烷与4%甲醇，加1%氢氧化铵混合液冲洗;正向柱可用甲醇冲洗; 2.使用保护柱。 C. 与HPLC系统有关的峰拖尾和峰加宽 1.进样体积过大，(通常≤25μL); 2.进样阀与色谱柱及检测器之间的管路体积过大(最佳连接管应<20cm，内径为0.007”); 3.检测器流通池的体积过大。 分享：色谱经验集锦 HPLC使用注意事项及HPLC柱子使用经验之谈 [ Last edited by huoche456 on 2009-12-21 at 10:15 ] |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 HPLC |
» 猜你喜欢
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
关于Filecode分析方法
已经有13人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有9人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有52人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有9人回复
-
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有6人回复
6楼2009-12-21 10:16:28
2楼2009-12-20 10:39:55
3楼2009-12-20 17:06:20
5楼2009-12-21 09:14:46
