| 查看: 263 | 回复: 0 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
【求助/交流】大家帮忙看看这个PCR电泳图
|
|||
 第一道Marker 最大条带是2000bp,第二道为阴性对照，第三和第四是我的PCR产物道，我的问题就是每次在样品道中都有大于2000bp的条带（大约4000左右），这是非特异带吗？我想扩的条带小于1000bp,一个900多，一个600多，应该不会有这么大的非特异带吧？ 另:我的模板是提取水中的总DNA [ Last edited by wwling on 2009-12-18 at 15:28 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
各位大神，目前国内有哪些比较好用的逆合成软件？
已经有7人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
西北工业大学材料学院电化学传感与催化课题组招收2027年推免研究生、博士生、博士后
已经有5人回复
-
国社科系统bug了，是不是要放榜了？
已经有3人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
