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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】极性的优化
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wsjzpf

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】极性的优化

我用氯仿：甲醇=4;1做展开剂展开乙酸乙酯萃取部位的时候在离前沿最近的地方，在365nm下，看到两个点，但是后面就跟点样的地方成一条线了！请问各位大虾，如何调整极性使薄层板上的点，显示的比较好！望各位交流经验！
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1楼 2009-12-18 11:06:01
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

皇阿玛

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖！ 12-18 12:25
wsjzpf(金币+1,VIP+0):谢谢！再接再厉！ 1-14 21:31
在离前沿最近的地方，在365nm下，看到两个点
说明极性小啦，可以增加氯仿的用量/减少甲醇的用量；
在离前沿最近的地方看到两个点可能是边缘效应的影响，调整极性，确定是否有斑点
跟点样的地方成一条线
点样量过大/展开曹气密性不好/展开剂不恰当
展开剂不恰当，产生拖尾现象，碱性物质加点酸（醋酸），酸性物质加点碱（三乙胺/氨水）/重新调整展开剂
祝你好运
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4楼2009-12-18 11:43:41
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普通回帖

mwyuer

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖！ 12-18 12:25
wsjzpf(金币+1,VIP+0):谢谢你的回复！希望你再接再厉！ 1-3 11:00
是不是极性小了？可以加点水试试，试试氯仿：甲醇：水=4：1：0.1
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2楼2009-12-18 11:23:44
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mwyuer

铁杆木虫 (正式写手)
★
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖！ 12-18 12:25
如果有拖尾的话可以加一两滴酸再点板
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3楼2009-12-18 11:24:22
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yll120166

木虫 (正式写手)
★ ★
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖！ 12-18 12:25
wsjzpf(金币+1,VIP+0):有借鉴作用！那你最后把那条线分开的展开剂是什么，是什么比例？ 12-18 12:50
以前我跑板的时候，前面接近溶剂前沿的地方也有两个斑点，下面是一条，好像那两个斑点在365nm处是红色荧光，日光下看是绿色的，怀疑是叶绿素之类的，我就没管它，又调整比例，把那一条分开了。
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水静则清，人静则灵！
5楼2009-12-18 12:19:23
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xiayecpu

铁虫 (初入文坛)
★ ★
472514568(金币+1,VIP+0):谢谢回帖！ 12-18 21:09
wsjzpf(金币+1,VIP+0):不错！有借鉴意义！谢谢！再接再厉！ 12-19 10:04
是否点样量过大，才会有成线的情况。
再参考一下，前几位仁兄的意见
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6楼2009-12-18 16:28:04
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yw9833

木虫 (小有名气)

应当考察点样量

★ ★
472514568(金币+1,VIP+0):谢谢回帖！ 12-18 23:35
wsjzpf(金币+1,VIP+0):好的！不错借鉴意义！再接再厉！谢谢！ 12-19 10:03
6楼的建议有道理，应当先考察点样量，可以在现有点样量基础上选择几个更低的而且不同的点样量，观察其层析图谱有何差异，判断降低点样量后是否有改进倾向。
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7楼2009-12-18 22:27:36
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yll120166

木虫 (正式写手)
★
wsjzpf(金币+1,VIP+0):那你用四项的话，那怎么用来梯度洗脱？ 12-19 16:05
我后来用的这个比例：氯仿－甲醇－水－乙酸（8：2：0.3：1），不过还是要看自己的成分来调整。
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水静则清，人静则灵！
8楼2009-12-19 14:21:04
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yll120166

木虫 (正式写手)
后面没用硅胶来分单体，改用聚酰胺了，我主要分的是黄酮、黄酮苷，聚酰胺分得挺好。
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水静则清，人静则灵！
9楼2009-12-19 19:02:12
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小药店

木虫 (小有名气)
★
wsjzpf(金币+1,VIP+0):谢谢！再接再厉！ 1-14 21:31
引用回帖:
Originally posted by yll120166 at 2009-12-19 19:02:
后面没用硅胶来分单体，改用聚酰胺了，我主要分的是黄酮、黄酮苷，聚酰胺分得挺好。

你好，我想问一下，你用聚酰胺分，样品被吸附怎么样？损失率是多少啊？
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10楼2009-12-19 19:10:19
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