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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sunlili1886

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】制备色谱

大家好!
想请教一个问题。在分析柱上分离地很好的样品,放大到制备柱上,怎么会出现峰数减少的现象,是不是流速加大,样品堆到一块了?看起来也不像啊?制备柱上得到的大峰(保留时间5-15min)峰形对称,尖锐。
   在分析柱上的流速为1ml/min,制备柱流速5ml/min.流动相和检测波长一致。住内径分析柱4.6mm,制备柱2cm;长度差不多。
   分析柱所得的色谱图分离的不错,基线分离,大约有8个峰。制备柱所得的色谱图在5-15min,出了个大峰。分析时间80min。
  有没有高手指点一下?谢谢了。
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masai100

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
你最后怎么解决的,希望学习一下,QQ623583986
我能
8楼2011-08-15 14:43:50
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ronaldoli198311

至尊木虫 (正式写手)

是不是被掩盖了呢
2楼2009-12-18 12:52:06
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bhz_2001

铁杆木虫 (著名写手)

把制备柱上收集的成分再回到分析柱上看看有没有掩盖了的
坚持就是胜利
3楼2009-12-18 13:07:52
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sunlili1886

银虫 (小有名气)

制备色谱

进样量过载会不会出现这种情况?
如果把起始流动相的水相比例调低点,会不会更好点呢?用的是C18柱,分析对象为酚酸类物质。
你们提的建议,现在还没去实践。
4楼2009-12-18 18:08:44
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