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好好生活

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】如何归一化Raman强度

峰强度依赖于许多因素,例如光谱仪的准直,激光功率,收集光学系统的效率和试样折射率等,所以通常必须将峰强度对以内标峰做归一化处理。

在测拉曼的时候,一般都要用硅片校正一下,设硅片强度为Ia;
吡啶分子为探针分子,设1008cm-1最强峰的强度为 Ib。
因为每次开机Ia都会不同,这样每次测得的Ib的强度也不同,不好进行比较,需要对Ib进行归一化以便进行比较,想问一下,这个归一化是怎么算的?
我看文献上是什么vector normalization,不大明白具体怎么进行归一化。
希望有知道的人指导,谢谢!

[ Last edited by 好好生活 on 2009-12-23 at 20:26 ]
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南方嘉木896

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
好好生活(金币+2,VIP+0):是单晶si。我举的例子夸张了点。其实两次开机Si片强度相差不了那么多,相差就100左右吧。但我觉得这也说明了两次开机照在样品上的激光强度也是不一样的,这样就不太好比较基底SERS的强弱了,所以要进行归一化处理(有文献上用到了归一化处理)。P.S. 我不是湖大的 12-21 09:29
“问题是第一天开机Si片强度800,第二天开机si片强度1200”

兄弟,你用的是单晶硅吗?
如果你用的单晶硅,你校正机器的时候,硅峰强度和你单晶硅摆放的角度有关系。你校正硅片的时候,每次最好固定时同一个点。在达到这一点后,还有,机器的状态也影响这个强度。所以应该要机器开着做一段时间,等激光稳定了,再做你的平行试验。
OK,你就用直观的定性比较SERS强度好了,也不用计算来的麻烦。

湖大的,不会是胡家文老师组里的学生吧?
UseYour Head-I Did! Albert Einstein
5楼2009-12-20 11:10:42
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pinguo

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
好好生活(金币+8,VIP+0):谢谢帮助,我想可能就是你说的那样。希望能得到专门做这方面的人的答复 12-18 20:41
找到一些资料,不知道有没有用。是针对红外的,不过对于Raman也是应该有用的。一些软件里面是有这个功能的。比如说OPUS。
对于开机每次Ia不同的情况,是不是可以这样子做。每次的Ia和Ib做一个比值,然后和每次得到的结果相对比。处理数据的时候,找一个最大的比值,然后把所有的数据都算上一个系数。或者选取最小的比值也可以。

[ Last edited by pinguo on 2009-12-18 at 20:25 ]
2楼2009-12-18 20:18:49
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南方嘉木896

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★
wingcat(金币+1,VIP+0):谢谢 12-19 08:02
好好生活(金币+2,VIP+0):谢谢。不过你理解错了,我不是要峰面积。这么说吧,我第一天用A方法粗糙Au电极,用Py做探针分子;第二天用B方法粗糙同一电极,探针分子不变。现在想比较A方法和B方法谁得到的SERS活性好 12-19 09:24
用Grams软件将整个光谱做Baseline,然后Integrate你需要的峰,并且可以设定特定范围,比如从450 to 490 cm-1。 Grams会显示该峰的面积和height
UseYour Head-I Did! Albert Einstein
3楼2009-12-19 04:17:12
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南方嘉木896

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★
好好生活(金币+3,VIP+0):再次谢谢您的详尽解答。就是因为这个SERS增强因子不大好算,我想用图形来直观的表示。我得到的py的谱图都做了baseline了。问题是第一天开机Si片强度800,第二天开机si片强度1200,这样的话即使我用同样的方法同样的基底得到的Py强度也是不同的,所以需要做归一化处理好进行比较。您给的介绍是介绍怎么算增强因子的,这个虽然也可以说明我的问题,但我还是想最后能通过作图直观的表达,再次感谢 12-20 10:27
“好好生活(金币+2,VIP+0):谢谢。不过你理解错了,我不是要峰面积。这么说吧,我第一天用A方法粗糙Au电极,用Py做探针分子;第二天用B方法粗糙同一电极,探针分子不变。现在想比较A方法和B方法谁得到的SERS活性好 12-19 09:24”

这个说白了就是算SERS增强因子
J. Phys. Chem. C 2007 111(37) 13794-13803
这篇综述详细讲解了SERS增强因子的计算方法。其实实际上定量比较是较为难一些。可以定性的比较是没有太大问题。
文献里边有很多种计算公式,根本的原理就是单个分子的SERS强度除以单个分子的Normal拉曼强度。所以,你需要计算单个吡啶的SERS强度,计算溶液中的单个吡啶的强度,这样你就可以准确的比较你的基底A和B的区别了。
这是理想状况,你要是算不过来,那就定性比较吧。
相同的溶液条件,相同的soaking时间。然后做实验的时候相同的激光强度,积分时间等等,比较他们的SERS强度就好了。

你的SERS强度还是需要用baseline做积分计算,这样能准确些。

不知道这样能不能解决你要比较他们SERS强度的问题,实在不行你再留言吧
UseYour Head-I Did! Albert Einstein
4楼2009-12-20 06:10:15
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