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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】反相柱洗脱问题
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xnlxj

铜虫 (小有名气)
样品一般水溶解后上样，需要水溶性较好的样品 ？


我一般用甲醇溶解，当然是尽量少的甲醇，因为有时候水不溶的
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11楼2009-12-18 22:19:14
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liuqing472

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by bhz_2001 at 2009-12-18 13:05:
我的经验是可以加，但注意流动相如果会改变溶涨性，注意别因为压力大坏了柱子。。。。我压破过两根柱子了。

哦，经验挺丰富啊。甲醇和水流动相应该改变不大吧？
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12楼2009-12-19 10:55:19
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liuqing472

铜虫 (初入文坛)
我已经上过样了，可是从TLC监测发现分的效果不是很好，用甲醇/水=1：1很多东西给冲下来了。（上的样品的是乙酸乙酯萃取层的东西），请各位分析一下。。
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13楼2009-12-19 10:59:45
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fengshayue

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流！ 12-19 22:18
可以加的！一般冲柱子还是速度快点好，这样可以减少死吸附，分离效果也很好！
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天高任鸟飞海阔任鱼跃
14楼2009-12-19 11:11:06
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steveplum

至尊木虫 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
要加压的，不加压时间太长，反相总的来说效果还是一般
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——————————————我滴爱~赤裸裸~~
15楼2009-12-21 14:44:55
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mwyuer

铁杆木虫 (正式写手)
可以加压，否则流的太慢了
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16楼2009-12-22 08:34:18
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xiayecpu

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可以加的，要不太慢，效率太低。
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17楼2009-12-22 15:06:59
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yymslx2010

金虫 (著名写手)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 12-23 21:51
柱子上样前先用你的初始洗脱梯度平衡1-2个柱体积，样品极性偏小的话就用甲醇溶解上样，溶解时甲醇越少越好，上样完毕后加点纯水稀释一下，之后就可以用你的初始梯度冲了。一般就5个梯度加一次，每个梯度冲2个柱体积吧，但是有些时候你也可以等梯度冲的！可以加压的，但压力不要太大。你用50%全冲下，那可以用30%试试！
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18楼2009-12-22 20:48:41
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