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xnlxj

铜虫 (小有名气)

样品一般水溶解后上样,需要水溶性较好的样品 ?


我一般用甲醇溶解,当然是尽量少的甲醇,因为有时候水不溶的
11楼2009-12-18 22:19:14
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liuqing472

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by bhz_2001 at 2009-12-18 13:05:
我的经验是可以加,但注意流动相如果会改变溶涨性,注意别因为压力大坏了柱子。。。。我压破过两根柱子了。

哦,经验挺丰富啊。甲醇和水流动相应该改变不大吧?
12楼2009-12-19 10:55:19
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liuqing472

铜虫 (初入文坛)

我已经上过样了,可是从TLC监测发现分的效果不是很好,用甲醇/水=1:1很多东西给冲下来了。(上的样品的是乙酸乙酯萃取层的东西),请各位分析一下。。
13楼2009-12-19 10:59:45
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fengshayue

金虫 (正式写手)

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流! 12-19 22:18
可以加的!一般冲柱子还是速度快点好,这样可以减少死吸附,分离效果也很好!
天高任鸟飞海阔任鱼跃
14楼2009-12-19 11:11:06
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steveplum

至尊木虫 (知名作家)


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要加压的,不加压时间太长,反相总的来说效果还是一般
——————————————我滴爱~赤裸裸~~
15楼2009-12-21 14:44:55
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mwyuer

铁杆木虫 (正式写手)

可以加压,否则流的太慢了
16楼2009-12-22 08:34:18
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xiayecpu

铁虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可以加的,要不太慢,效率太低。
17楼2009-12-22 15:06:59
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yymslx2010

金虫 (著名写手)


★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 12-23 21:51
柱子上样前先用你的初始洗脱梯度平衡1-2个柱体积,样品极性偏小的话就用甲醇溶解上样,溶解时甲醇越少越好,上样完毕后加点纯水稀释一下,之后就可以用你的初始梯度冲了。一般就5个梯度加一次,每个梯度冲2个柱体积吧,但是有些时候你也可以等梯度冲的!可以加压的,但压力不要太大。你用50%全冲下,那可以用30%试试!
18楼2009-12-22 20:48:41
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