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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】反相柱洗脱问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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liuqing472

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】反相柱洗脱问题

反相柱c18洗脱比较慢，请问上样后能加压增快洗脱速度吗？
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1楼 2009-12-16 11:34:25
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yymslx2010

金虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 12-23 21:51
柱子上样前先用你的初始洗脱梯度平衡1-2个柱体积，样品极性偏小的话就用甲醇溶解上样，溶解时甲醇越少越好，上样完毕后加点纯水稀释一下，之后就可以用你的初始梯度冲了。一般就5个梯度加一次，每个梯度冲2个柱体积吧，但是有些时候你也可以等梯度冲的！可以加压的，但压力不要太大。你用50%全冲下，那可以用30%试试！
赞一下(11人) 回复此楼
18楼2009-12-22 20:48:41
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xly103

木虫 (著名写手)
★
jw227(金币+1,VIP+0):谢谢参与 12-16 16:49
能加压，我就加压
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2楼2009-12-16 11:38:04
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liuqing472

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by xly103 at 2009-12-16 11:38:
能加压，我就加压

那加压对分离效果影响不大吗
赞一下 回复此楼
3楼2009-12-16 11:42:02
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fomalhaut

铁虫 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
jw227(金币+1,VIP+0):谢谢参与 12-16 16:49
jw227(金币+1,VIP+0):谢谢参与 12-16 16:50
引用回帖:
Originally posted by liuqing472 at 2009-12-16 11:42:

那加压对分离效果影响不大吗

影响不大 只要你选择好合适的洗脱比例 另外馏分收细点
我反而认为可以更好地分离
因为反相柱慢 费时很久 时间长了样品反而扩散 柱效降低
加压后快速下来可以很好地分离
HPLC也是同样的原理
赞一下(21人) 回复此楼
4楼2009-12-16 13:04:32
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