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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】关于纳米二氧化硅的分散问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wstalent

专家顾问

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[交流] 【求助】关于纳米二氧化硅的分散问题

我从公司买了亲水性的二氧化硅粉末，包装写的是“粒径是在7-40纳米，不溶于水”。我拿来做动态光散射想测一下粒径分布，结果发现在超声了1小时之后再乙醇中的粒径仍然有250纳米左右，是不是说明还是没有完全分散好？？拿水分散效果也不好。我做下一步合成的时候必须要求硅球是小粒度的，所以想问下大家喔怎么才能把它分散好？？
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1楼 2009-12-15 15:00:31
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linlin1013

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
wstalent(金币+1,VIP+0): 12-15 15:33
你的粒径250nm啊，应该不是分散不好的原因，是他本来粒径就那么大，
分散不好的话不会增加它的粒径的，只是会团聚到一起去。
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2楼2009-12-15 15:03:47
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guojjun

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
wstalent(金币+1,VIP+0): 12-15 15:58
可能是团聚了，也可能是本来就250nm；
还有，你这个数值250nm肯定是光散射给出的数据。这个数据受颗粒分布影响很大，不准的。只有颗粒很均匀的时候才可信
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3楼2009-12-15 15:19:44
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wstalent

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
Originally posted by linlin1013 at 2009-12-15 15:03:
你的粒径250nm啊，应该不是分散不好的原因，是他本来粒径就那么大，
分散不好的话不会增加它的粒径的，只是会团聚到一起去。

光散射测出来的粒径有可能是已经团聚的硅球，所以分布很宽且很大，表面附有羟基的硅球一般用什么分散呢？
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4楼2009-12-15 15:35:23
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refnew

禁虫
★
wstalent(金币+1,VIP+0): 12-16 10:29
TEM吧，粉末干燥后分散很难
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5楼2009-12-15 19:10:16
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floyd.lee

实习版主

CC国王

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
wstalent(金币+1,VIP+0):谢谢！ 12-16 10:28
亲水型的二氧化硅应该与水很好相混溶啊。不同乙醇都可以的啊。
那个7-40纳米的粒径应该指的是在生产中的原始粒径，生产出来的过程中会有一个聚集的过程而形成二氧化硅链了，所以你测出的粒径为250nm估计测得是二氧化硅链了。

你先做SEM或者TEM看看你的二氧化硅的状态吧。
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6楼2009-12-16 10:16:04
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不再沉默

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
wstalent(金币+1,VIP+0):SEM 可以做么？ 12-16 10:54
做一个TEM吧，直接了当。
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Moving forward, don't give up!
7楼2009-12-16 10:46:15
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wstalent

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
Originally posted by 不再沉默 at 2009-12-16 10:46:
做一个TEM吧，直接了当。

SEM 可以做么？
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8楼2009-12-16 16:17:14
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guojjun

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by wstalent at 2009-12-16 16:17:


SEM 可以做么？

都可以做，TEM好些
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9楼2009-12-18 17:27:41
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