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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药理学 » 【求助】细胞凋亡形态学观察 细胞爬片
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lxj46

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你可以不用细胞爬片，直接用24孔板或者48孔板，我最近也在做，重复好几次出现你的问题，实验室同行指导说，直接做效果还不错，荧光显微镜下超清晰，好运！
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这是最好的年代，人民不需要自由！
11楼2010-09-05 23:53:48
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richenim

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by lxj46 at 2010-09-05 23:53:48:
你可以不用细胞爬片，直接用24孔板或者48孔板，我最近也在做，重复好几次出现你的问题，实验室同行指导说，直接做效果还不错，荧光显微镜下超清晰，好运！

呵呵。。。我后来也是直接在板里做的哦，效果还可以啊！
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12楼2010-09-06 09:32:42
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lixuebill

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
学习了。
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13楼2010-09-06 19:39:50
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calebmo

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
那要看你做的是什么细胞了，还有接种在六孔板细胞密度也不能太大了，50000-100000差不多就够了，当然了，也得看你的药物对细胞的毒性如何，总之长太满了，不好染色也不好观察，接种后24h应该是能比较好贴壁了。你用的那个染液的浓度可以适当调整下，我用的是Hoecst33258,100ug/ml的，配好后4度冰箱放两天，效果还挺好的。希望对你有帮助。
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Where is a will, there is a way.
14楼2013-04-14 18:06:03
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