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keyanhrc

新虫 (小有名气)


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我们实验室也是这样的,小黑点随细胞状态而变化,细胞状态好时小黑点就几乎消失了,但细胞状态一旦变差,小黑点便开始增多,最严重的后果是培养基变浑浊,细胞破碎。但一般情况下是与细胞共处,争夺营养。
11楼2009-12-26 20:41:51
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10106032

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也遇到这种情况,不知怎么处理?楼上也说得不清楚。
12楼2009-12-26 21:00:08
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xiaomi1208

金虫 (正式写手)

你好  我养的细胞也出现了和你的细胞一样的状况 好急啊 而且我的一起传代的一个瓶很好而另一个瓶却污染了  好惨啊  
我想请问一下黑胶虫应该怎么处理啊?是哪一类的污染啊?
13楼2009-12-26 23:27:16
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xiaomi1208

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这是我查到的一点建议 我还没有试过  希望互相分享一下
处理黑胶虫的方法:
1.换好一点的血清(我觉着和血清的关系不大)。
2.如果是贴壁细胞的话,可用无菌的PBS洗几次,可一定程度上缓解。若是悬浮的话,就不太好处理拉,可以向其中少加一点滋养细胞(从小鼠腹腔内取的巨噬细胞,这种细胞不分裂,过一阵就死掉了,做抗体杂交瘤融合的同志肯定知道)。加滋养细胞对有黑胶虫的刚复苏的细胞很有效!还有就是实验环境要注意好,保持细胞间整个环境的洁净度。
3.换用进口的一次性塑料培养瓶。
4.建议清理无菌室所有物品,重新灭菌,用KMnO4熏蒸,按首次使用无菌室做,细胞重新复苏,。
5. 在换液前先加入生理盐水并轻轻拍打,冲洗干净后再加入培养液,坚持天天洗,传代时加生理盐水再离心一次,接种密度稍大一些,一段时间后,虫子就会大大减少,对细胞的生长也不会有大的影响。
6.有材料称minocycline具有一定的作用,可以和换液结合起来使用。
14楼2009-12-26 23:32:43
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xiaoliudalu

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是黑胶虫的话最好是培养箱要灭菌消毒
15楼2009-12-27 00:15:47
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liudaihualyh

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我觉得出现这种情况最好实验室细胞培养这套重新消毒灭菌,重新开始,即使你用抗生素可以救活,但试验结果是有待商榷的,为什么很多试验都是直接从ATCC购种就是这个道理。
16楼2009-12-27 09:17:50
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