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jiaqch111

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助】紫外光谱的出峰为什么出现了尖尖的峰啊?

我用紫外可见分光光度计测原油(没有经过去沥青质处理),将原油溶解在了甲苯里,然后通过紫外先找最高吸收峰,结果出来的都是尖峰,没有平滑的峰,(问了紫外的工程师,他说尖峰是不正常的)这是什么原因呢?是因为含有沥青质的原油不能用紫外测吗?有谁做过这方面的实验啊?谢谢啦
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

★
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原油用甲苯溶解。。。

我觉得原油的成分甲苯能全溶解么?楼主溶解完,溶液时什么状态?澄清的么?

紫外出尖峰肯定是有问题了。可能是吸收太强了光过不去,或者是溶液不是一个均匀体系
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
2楼2009-12-10 15:34:17
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hustyookie

金虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
吸光度太大,整个谱图会表现为一个接一个的大尖峰
3楼2009-12-10 15:42:42
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jixf_1114

金虫 (正式写手)

★
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用甲苯溶解?你做哪个波长的?甲苯在紫外波段可是强吸收哦
4楼2009-12-10 16:35:18
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jiaqch111

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by akosrios at 2009-12-10 15:34:
原油用甲苯溶解。。。

我觉得原油的成分甲苯能全溶解么?楼主溶解完,溶液时什么状态?澄清的么?

紫外出尖峰肯定是有问题了。可能是吸收太强了光过不去,或者是溶液不是一个均匀体系

我在文献上看到过有人做原油用甲苯溶解,然后我也做了一下,可以溶解完,溶液看上去是澄清的,但是有没有不能溶解的细微颗粒就不知道了。因为我是要测微生物对原油的降解率,我原来用重量法测,感觉误差太大,所以打算用紫外,结果做标线的时候就出了这个问题。浓度蛮小的,最大是40mg/L。
5楼2009-12-10 17:01:46
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jiaqch111

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by hustyookie at 2009-12-10 15:42:
吸光度太大,整个谱图会表现为一个接一个的大尖峰

我的不是大尖峰,是小尖峰,吸光度出了200nm处的为5,其他的都在0.3以下。
6楼2009-12-10 17:03:14
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jiaqch111

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by jixf_1114 at 2009-12-10 16:35:
用甲苯溶解?你做哪个波长的?甲苯在紫外波段可是强吸收哦

我做了200-400nm范围的
7楼2009-12-10 17:03:58
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by jiaqch111 at 2009-12-10 17:03:

我的不是大尖峰,是小尖峰,吸光度出了200nm处的为5,其他的都在0.3以下。

唉,想象不出来。。。空白做了没

仪器没问题吧?

我怎么觉得你这实验,用气相做比较好捏
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
8楼2009-12-10 17:11:29
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jiaqch111

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by akosrios at 2009-12-10 17:11:



唉,想象不出来。。。空白做了没

仪器没问题吧?

我怎么觉得你这实验,用气相做比较好捏

哎,我也不知道怎么办了,走了基线,仪器也没问题呀
您的意思是用GCMS吗?我一直没敢用,害怕里面的沥青质把柱子给堵咯。师姐她们做的都是去除沥青质的轻油,就我做原油的全组分,所以到现在都没找到个好方法测。
9楼2009-12-10 17:15:30
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jiaqch111

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by akosrios at 2009-12-10 17:11:



唉,想象不出来。。。空白做了没

仪器没问题吧?

我怎么觉得你这实验,用气相做比较好捏

现在想想,很有可能是有些组分没有全溶解,溶液里并不是个均一的体系。
呵呵,谢谢啦
10楼2009-12-10 17:19:31
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