| 查看: 180 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
zhshch2009铁虫 (小有名气)
|
[交流]
【求助/交流】请问有做his-tag western 遇到这种问题的吗
|
||
|
我用anti -his tag 的一抗想检验一下表达的融合蛋白是否正确，一抗标了两小时左右，比例是1：800和1：500都用过（说明书上是1：100到1：2000），二抗是鼠源的，标了两个小时，标的整张膜，最后经过显影，发现所有的蛋白都显出了条带，就跟曾经跑的SDS-PAGE的胶差不多的样子。所以无法区分我的蛋白是否正确。请问有没有人遇到过这种情况？是操作问题还是一抗的问题？ 二抗肯定是没问题的，因为其他人用过。 |
回复此楼» 猜你喜欢
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有19人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有300人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
-
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
tiani_tan
金虫 (小有名气)
- 应助: 30 (小学生)
- 金币: 1251.7
- 散金: 5
- 红花: 3
- 帖子: 266
- 在线: 139小时
- 虫号: 803661
- 注册: 2009-07-05
- 性别: GG
- 专业: 蔬菜学与瓜果学
2楼2009-12-09 18:42:28