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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药理学 » 【求助】细胞培养
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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赵辉

[交流] 【求助】细胞培养

我养的细胞出现了很多小亮点，用PBS洗过第二天又长出来了，大家出现过这情况吗？怎么办？
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1楼 2009-12-08 10:40:16
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bohai2009

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
能把具体的情况说一下么
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2楼2009-12-08 15:03:15
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赵辉

细胞在高倍镜下看小亮点会动，但是动的很慢，同以前染菌不太一样，是否是真菌呢？能否加点药物抑制呢？高倍镜下看小亮点附着在细胞上，是否小亮点是细胞产生的呢？冻存时就带入细胞的吗？
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3楼2009-12-08 16:00:22
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2008107009

铜虫 (初入文坛)
会不会是血清问题呢？
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4楼2009-12-08 21:49:38
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tjegg

铁杆木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 12-8 23:18
可能是支原体感染，建议双抗提高10倍配培养基，换上养两天，如果染菌了，就是支原体。
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除了你的亲人，没有人应该对你好，对你好的人，一定要珍惜。
5楼2009-12-08 23:07:51
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赵辉

谢谢大家，血清也滤了，细胞还是长不好。
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6楼2009-12-15 16:28:39
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狼狼晴空

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢指教！ 12-15 19:01
最好照个照片看看。
首先要排除细胞本身的原因吧，就是细胞本身是不是传代过多变异了？
我养的细胞就是，前两个月，怎么也养不活，复苏就死，不死也长的不像细胞了，，，极度郁闷！后来要了没传几次的原代细胞来养，现在长的非常旺盛。
如果你也是养细胞老手，那么得考虑细胞本身的问题吧。
另外为了排除其他原因，把所有过程检查并重新准备也是必须的。
祝你好运！
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7楼2009-12-15 18:29:25
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琥珀色的黄昏

★
karl2100(金币+1):谢谢回贴！ 2010-02-12 20:30
如果黑点不动，可能是细胞状态不好所分泌的物质。可以用加倍血清的培养基培养。如果黑点会动，可能是染菌了。是在不行就扔掉吧。
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8楼2010-02-12 11:15:57
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xiaomi1208

金虫 (正式写手)
来学习  一做实验就发现好多的问题  大家应该都有同感吧  加油
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9楼2010-03-23 23:58:56
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