Originally posted by 烟大考研 at 2009-12-8 09:32:
我们的也是糖蛋白，分子量在80kd左右，用的浓缩胶5%，分离胶12%，楼主的用8%的胶跑200kd的应该没有问题，出现泳道内全是蓝色的情况是你的蛋白发生了降解，或者蛋白抽提的不纯，建议楼主将你们提取的蛋白过一下分子 ...

Originally posted by qiang84zhang at 2009-12-8 09:23:
你的蛋白的分子量太大了，你的MARKER是多大的？
只能把胶的浓度再降些！否则，蛋白根本就跑不动，200，太大了！