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cornerqian

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 烟大考研 at 2009-12-8 09:32:
我们的也是糖蛋白,分子量在80kd左右,用的浓缩胶5%,分离胶12%,楼主的用8%的胶跑200kd的应该没有问题,出现泳道内全是蓝色的情况是你的蛋白发生了降解,或者蛋白抽提的不纯,建议楼主将你们提取的蛋白过一下分子 ...

我们的糖蛋白是经过QFF离子交换柱分出来的,然后超滤脱盐,HPLC检测只有一个大峰和2个很小的峰(可能是盐峰),应该不会太杂吧?如果再过分子筛可能样品就更少了,现在得到的干样就不多。如果盐没脱干净会有很大影响吗?
11楼2009-12-08 15:05:55
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cornerqian

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by qiang84zhang at 2009-12-8 09:23:
你的蛋白的分子量太大了,你的MARKER是多大的?
只能把胶的浓度再降些!否则,蛋白根本就跑不动,200,太大了!

marker2-212kd的,已经降到6%了,还是不行,浓缩胶多大好一点啊?有配方的话麻烦给我一份,谢啦!
12楼2009-12-08 15:09:28
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