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yingel

铁虫 (初入文坛)

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是不是柱子填料流失了造成没有保留了啊

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11楼2009-12-05 22:15:53

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zuishui001

金虫 (正式写手)

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加点还原剂吧

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12楼2009-12-06 11:41:13

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sirius8528

木虫 (正式写手)

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引用回帖:

Originally posted by zhongweixu at 2009-12-1 17:25:
建议换根柱试试看

换过了，都是新柱子

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13楼2009-12-06 16:12:19

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sirius8528

木虫 (正式写手)

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引用回帖:

Originally posted by yxh1875 at 2009-12-1 23:20:
氯仿一般用在正相色谱中，甲醇是用在反相色谱中，对于反相色谱，氯仿的对填料的溶解太厉害了，会损坏色谱柱，所以可能是你的色谱柱填料被溶解了，基本没有保留了。

样品是用氯仿溶的，进样只有20微，不会有影响的

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14楼2009-12-06 16:14:03

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liuliangpo

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色谱

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我也是做LC/MS/MS的时候，出现了这种情况，而且不管怎么调节流动相比例，几个峰都分不开，而且一分钟以后全部出来！
用的是luna phenyl-hexyl柱，测定五种邻苯二甲酸单酯。

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15楼2009-12-10 12:05:56

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jiamingw

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氯仿是有影响的，能用水溶液尽量用水溶液。

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16楼2009-12-10 12:15:17

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天马侠客

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我想也是,可能你柱效不够了.

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17楼2009-12-10 12:28:03

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sirius8528

木虫 (正式写手)

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Originally posted by jiamingw at 2009-12-10 12:15:
氯仿是有影响的，能用水溶液尽量用水溶液。

没办法要用氯仿萃取

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18楼2009-12-10 13:02:56

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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜

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Originally posted by sirius8528 at 2009-12-1 15:27:
用HPLC测酚类的含量
流动相甲醇80，水20，流速1mL/min，波长254nm
结果所有的峰都在4min出现，而且标样和样品峰高差不多，没有减少的迹象。
而实际上观察到样品中的酚已经被氧化生成沉淀了。
这到底是怎么一回 ...

重新考虑下方法问题！是不是柱子不适合这样的样品分析呢？

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我为新生

19楼2009-12-10 14:19:13

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