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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】HPLC遇到的怪现象，求教
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yingel

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎来分析版交流，也希望去专家版交流 12-6 14:33
是不是柱子填料流失了  造成没有保留了啊
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11楼2009-12-05 22:15:53
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zuishui001

金虫 (正式写手)
★
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎来分析版交流，也希望去专家版交流 12-6 14:34
加点还原剂吧
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12楼2009-12-06 11:41:13
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sirius8528

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zhongweixu at 2009-12-1 17:25:
建议换根柱试试看

换过了，都是新柱子
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13楼2009-12-06 16:12:19
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sirius8528

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by yxh1875 at 2009-12-1 23:20:
氯仿一般用在正相色谱中，甲醇是用在反相色谱中，对于反相色谱，氯仿的对填料的溶解太厉害了，会损坏色谱柱，所以可能是你的色谱柱填料被溶解了，基本没有保留了。

样品是用氯仿溶的，进样只有20微，不会有影响的
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14楼2009-12-06 16:14:03
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liuliangpo

木虫 (正式写手)

色谱

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我也是做LC/MS/MS的时候，出现了这种情况，而且不管怎么调节流动相比例，几个峰都分不开，而且一分钟以后全部出来！
用的是luna phenyl-hexyl柱，测定五种邻苯二甲酸单酯。
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15楼2009-12-10 12:05:56
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jiamingw

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
氯仿是有影响的，能用水溶液尽量用水溶液。
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16楼2009-12-10 12:15:17
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天马侠客

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我想也是,可能你柱效不够了.
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17楼2009-12-10 12:28:03
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sirius8528

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by jiamingw at 2009-12-10 12:15:
氯仿是有影响的，能用水溶液尽量用水溶液。

没办法要用氯仿萃取
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18楼2009-12-10 13:02:56
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
★
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引用回帖:
Originally posted by sirius8528 at 2009-12-1 15:27:
用HPLC测酚类的含量
流动相甲醇80，水20，流速1mL/min，波长254nm
结果所有的峰都在4min出现，而且标样和样品峰高差不多，没有减少的迹象。
而实际上观察到样品中的酚已经被氧化生成沉淀了。
这到底是怎么一回 ...

重新考虑下方法问题！是不是柱子不适合这样的样品分析呢？
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我为新生
19楼2009-12-10 14:19:13
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