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ttkl533

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1楼 2009-12-01 13:49:10
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)
★ ★
ttkl533(金币+2,VIP+0):谢谢帮助 12-2 14:24
感觉是样品太脏了，

建议恒流改成梯度，至少每做完一个样，有大比例有机相清理柱子的过程

另外从第一个图上来看，样品浓度有点小啊？有没有浓缩方法

离子对用的什么？做dad，尤其是末端时，好多离子对吸收较大
赞一下(1人) 回复此楼
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
2楼2009-12-01 13:56:43
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
★
ttkl533(金币+1,VIP+0):谢谢帮助！ 12-2 14:24
看了半天，没大明白，唯一就感觉你的样品里边成分太杂，还有就是峰形太难看分离度太低。不是柱效低了就是你的流动相没选好。再一个就是感觉你的流动相中离子对试剂加的量不够多，几乎全部成分都在10min之前洗脱出来了，自然会很乱还有，感觉基线没走好似的。
赞一下 回复此楼
药物合成
3楼2009-12-01 16:12:34
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